Spīļa formā

AgroBioFerma "Velegozh" priekšpilsētā aicina!
Organizētās skolēnu grupas un vecāki ar bērniem (no 12 līdz 24 cilvēkiem) tiek pieņemti izglītības programmai "Ievads dabas vadībā" Vairāk >>>

VOOP Bioloģiskais klubs aicina!
Bioloģiskais loks Maskavas Valsts Darvina muzejā (metro stacija Akademicheskaya) aicina 5.-10.klašu skolēnus apmeklēt nodarbības muzejā, ekskursijas gida pavadībā vakaros, nedēļas nogales ekskursijas un garas lauka ekspedīcijas atvaļinājumā! Sīkāka informācija >>>

"AUTUMN FLORA" notiks 2019. gada 28.-29. Septembrī Tūlas apgabala Zaoksky rajonā. Konkursā tiek aicinātas piedalīties komandas, kas pārstāv bioloģiskās grupas un vidusskolas, kā arī dažāda vecuma komandas, ieskaitot skolēnus un pieaugušos (skolotājus vai vecākus). Sīkāka informācija >>>

Bezmaksas ekskursijas uz dēles muzeju!
Starptautiskais medicīnas dēles centrs aicina apmeklēt muzeju un uzzināt par dēļu ieguvumiem un kaitējumu, to kultivēšanu, hirudoterapiju, medicīnisko kosmētiku un daudz ko citu. Sīkāka informācija >>>

Šeit jūs varat izvietot savu reklāmu Viskrievijas konkursam, sapulcei, olimpiādei vai jebkuram citam nozīmīgam pasākumam, kas saistīts ar bērnu vides izglītību vai dabas aizsardzību un izpēti. Sīkāka informācija >>>

Mēs savā vietnē publicējam autortiesību izglītības programmas, rakstus par bērnu vides izglītību dabā, bērnu pētījumu darbus (projektus), kuru pamatā ir dabas pētījumi. Sīkāka informācija >>>

[sp]: ml apgriezienu skaits:

Mūsu ar autortiesībām aizsargātie metodiskie materiāli par ūdens ekoloģiju un hidrobioloģiju:
Mūsu tiešsaistes veikalā par nekomerciālām cenām (pēc ražošanas izmaksām)
Var iegādāties šādus mācību materiālus par Krievijas ūdens un tuvu ūdens floru un faunu:

OTRĀ GADA Vēži - DECAPODA

No visiem vēžveidīgajiem dekapodes jau sen ir zināmas visplašāk. Populārs šīs atslāņošanās pārstāvis - vēži - nemainīgs neskaitāmas pasakas un pasaciņas varonis. Tas parādās starp zodiaka zīmēm, un daudzi inku, acteku un seno ēģiptiešu mīti ir saistīti ar krabjiem.

Lielākais no vēžveidīgajiem pieder pie pāķiem: omāru garums dažreiz pārsniedz 80 cm, attālums starp japāņu krabja Macrocheira vidējo kāju spailēm, kas stiepjas uz sāniem, ir 3 metri.

Liela izmēra un lieliskās garšas dēļ daži vēžveidīgie bezknābjus ir svarīgs mērķis. 1962. gadā visā pasaulē tika nozvejoti apmēram 1 miljons tonnu vēžveidīgo - garneļu, krabju, omāru, omāru utt., T.i. apmēram 2 reizes vairāk nekā visi laši.

Dekapodu vēžveidīgie ir ārkārtīgi izplatīti. Viņi apdzīvo visus okeānus un jūras, sākot no ūdens malas līdz aptuveni 5 km dziļumam. Tropu sekla fauna ir īpaši bagāta ar bezkapru sugām. Plaši pazīstami upju vēži dzīvo saldūdenī, un krabji un garneles dzīvo tropu un subtropu valstīs. Visbeidzot, tropos ir izplatīti sauszemes despodi - krabji un stipri modificēti vientuļie krabji.

Dzīvesveida un izskata ziņā dekapodi ir ļoti dažādi. Šajā grupā ietilpst peldošas garneles ar garu, muskuļotu vēderu, gar apakšu rāpojoši krabji, kuru vēders ir piesiets zem krūts, vientuļie krabji, kas savu spirālveida izliekto vēderu slēpj tukšajos vēžveidīgo gliemeņu apvalkos, kā arī vēži, kas rāpjas gar dibenu, omāri un laternas piemēram, garneles ar garu simetrisku vēderu un dažas citas. Kopējais dekapodu sugu skaits sasniedz 8500; ir apmēram tikpat daudz kā putnu sugu.

Kas liek mums apvienot tik dažādus dzīvniekus vienā komandā? Viņiem visiem ir dažas kopīgas iezīmes, kas apliecina viņu ciešo radniecību un kopīgo izcelsmi..

  • Visos vēžveidīgajos bezkauliņos trīs krūšu priekšējie segmenti saplūst ar galvu, un to ekstremitātes tiek pārveidotas žoklī.
  • Pieci pakaļējo krūšu kāju pāri, kas pieder pie brīvajiem krūšu kurvja segmentiem, kalpo kustībai, tāpēc visa atslāņošanās tika nosaukta par dekapodu..
  • Bieži uz dažām no šīm kājām ir spīles vai dažreiz pakaļkājas..
  • Žaunas ir pilnībā pārklātas ar carapace sānu malām un nav redzamas no ārpuses. Starp apvalka sānu malām un ķermeņa sienu atrodas katrā pusē gar žaunu dobumu.
  • Mātītes nes olas, piestiprinot tās pie vēdera ekstremitātēm, un tikai primitīvākās garneles vienkārši olas dēj ūdenī.
  • Planktoniskie kāpuri izdalās no olām, pilnīgi atšķirībā no pieaugušajiem, daudzās saldūdens un dziļūdens sugās to attīstība ir tieša.

Ārējā un iekšējā struktūra. Dekapodu galva un krūtis ir pārklātas ar carapace, krabjiem plakanas un īsas un cilindriskas, pārējā secībā pagarinātas. Krampja priekšējais gals bieži ir iegarens ar asu, asu tribīni. Krauves virsma dažreiz ir aprīkota ar ķēdēm, pilskalniem vai smailēm, kurām ir aizsargājoša vērtība.

Nožogotās acis ir piestiprinātas pie tribīnes sāniem. Tos var pagriezt dažādos virzienos un nodrošināt plašu perspektīvu. Katra acs parasti sastāv no liela skaita (3020 garnelēm Palaemon serratus) šķautņu, kuru skaits ar vecumu palielinās. Fasetes viena no otras atdala ar pigmenta šūnām, un katra šķautne uztver tikai starus, kas ir perpendikulāri tās radzenei. Viņa redz tikai nelielu objekta daļu, uz kuru vēzis skatās, un citas šķautnes redz citas šī objekta daļas. Tādējādi tiek realizēts "mozaīkas redzējums". Naktīs pigments novirzās uz acs galu un pamatni, un slīpi stari var sasniegt tīkleni - vēzis redz visu priekšmetu, bet ir diezgan miglains. Ūdenī dekapodi redz tikai objektus, kas atrodas tuvu viens otram. Vēzis Galathea 1 m attālumā pat nepamana lielus kustīgus objektus, bet 40 cm attālumā tas skaidri izšķir baltas kvadrātiņas ar platību 2 cm 2.

Tāpēc ūdens dekapodi, meklējot barību, mātītes un patversmes, izmanto ne tik daudz redzi, bet gan smaržu, pieskārienus un ķīmiskās sajūtas. Bet sauszemes sugu dzīvē ar īpaši gariem acu kātiem redzei ir ļoti liela nozīme.

Acu kātiņā ir vairāki iekšējās sekrēcijas orgāni. Viņu asinīs izdalītie hormoni regulē pigmenta atrašanās vietu pigmenta šūnās, veidošanās procesu, metabolismu, cukura līmeni asinīs un kalciju un mijiedarbojas ar citiem iekšējās sekrēcijas orgāniem..

Krabju priekšējā un aizmugurējā antena ir ļoti īsa, savukārt pārējie dekapodi ir gari, bieži, īpaši dziļūdens garnelēs, kas ir garākas par ķermeni. Daudzi "gareniski", t.i. kam ir garš vēderis, dekapodi uz katras priekšējās antenas ir divi vai pat trīs saišķi. Šīs zirglietas ir bagātas ar jutīgiem sariem un cilindriem, kas darbojas kā ožas, pieskāriena un ķīmiskās sajūtas orgāni. Katras priekšējās antenas galvenajā segmentā ir līdzsvara orgāns - statocista.

Apakšžokļi vienmēr ir jaudīgi un tiek izmantoti ēdiena slīpēšanai un saplēšanai. Priekšējās žokļi ir mazi, un aizmugurē ir liela ārējā daiva - scaphognathid, kuru kustību dēļ tiek mainīts ūdens žaunu dobumā. Tas veic no 120 līdz 200 sitieniem minūtē, ar 2 līdz 25 ūdens apjomiem žaunu dobumā mainās 10 minūtes, kas ir atkarīgs no ūdens temperatūras, skābekļa satura tajā un vēža veida..

No 8 krūšu ekstremitāšu pāriem 3 priekšējie tika pārveidoti augšžoklī. Viņi piedalās pārtikas daļiņu uztveršanā un pārvietošanā uz mutes dobumu.

Atlikušos 5 krūšu kāju pārus galvenokārt izmanto rāpošanai, bet priekšējos - ēdiena satveršanai. Uz šādām satveramām kājām attīstās spīles. Krabjiem, eremītu krabjiem un citiem tiem tuviem veidiem ir spīles tikai uz priekšējā staigājošo kāju pāra, lielākajai daļai garneļu ir divi priekšējie pāri, un vēžiem, omāriem un garnelēm no Penaeidae (1. att. 7) un Sergestidae dzimtas - uz trim priekšējiem pāriem, un pirmā pāra spīles ir daudz lielākas nekā pārējiem. Crangonidae dzimtas garnelēs uz priekšējām staigājošajām kājām īstās spīles tiek aizstātas ar spīlēm (1. att.: 4). Omāri, lāču vēži un dažas citas nagas.


Att. 1. Garneles: 1 - Pandalus latirostris; 2 - Palaemon elegans; 3 - Alpheus brevicristata; 4 - Sclerocrangon salebrosa; 5 - Lebbeus sp.; 6 - Hetairus groenlandicus; 7 - Penacus japonicus; 8 - Hotostomus sp.; 9 - Macrobrachium sp.; 10, 11 - hipolīta variāni, dažādi krāsoti; 12 - Troglocaris anophthalmus; 13 - Stenopus hispidus

Bieži vien pirmā pāra kreisajiem un labajiem spailēm ir atšķirīga struktūra: viens no tiem ir lielāks vai arī tie ir atšķirīgi pēc formas. Tā, piemēram, omāros viena (kreisā vai labā) spīle ir pielāgota, lai sasmalcinātu jūras ežu čaumalas, gliemju čaumalas, jūras ozolzīļu mājas un to sauc par drupināšanu, un vēl viena, plānāka, griešanas spīle palīdz zivju ķermeni sadalīt gabalos, garneles utt.

Omāru saldūdens radinieki - vēži no saviem senčiem mantoja spīļu asimetriju. Īpaši izteikta ir spīļu asimetrija tropisko puszemes sauso krabju tēviņiem, kuriem ir mazs kreisais un kolosālais labais spīlis, saliekoties, kas rada savdabīgas pievilcīgas kustības. Vēžveidīgajos vēžveidīgajos (Alpheidae) arī viens no diviem priekšējiem nagiem ir ievērojami lielāks nekā otrs un ir veidots tā, lai kustīgo pirkstu varētu stingri piespiest pie fiksētā pirksta un dzirdētu asu skaņu..

Aizmugurējām kājām dažos gadījumos ir arī dažas īpašas adaptācijas. Peldēšanas krabjos (Portunidae) to pēdējie segmenti ir saplacināti, un, peldoties, krabji atgrūžas no ūdens (9. att.: 1). Vientuļnieku krabjos krūšu kāju aizmugurējais pāris ir saīsināts un kalpo tam, lai noturētu to gliemežu apvalkus, kuros viņi dzīvo. Saistīti ar viņiem Lithodidae evolūcijas procesā zaudēja spēju dzīvot čaulā, bet saglabāja saīsinātās pakaļējās krūšu kājas. Šīs Lithodidae ekstremitātes ir novietotas zem carapace malas un tiek izmantotas žaunu tīrīšanai..

Žaunas ir saistītas ar krūšu ekstremitātēm. Tie ir piestiprināti vai nu galvenajam žokļa un staigājošo kāju segmentam, vai arī savienojumam starp šo segmentu un ķermeni, vai, visbeidzot, pie ķermeņa sienas virs noteiktas krūšu ekstremitātes piestiprināšanas vietas. Bieži visu krūšu segmentu atrodas visu trīs vai divu veidu žaunas. Kā jau minēts, žaunas pārklāj carapace sānu mala, ierobežojot žaunu dobumu no ārpuses.

Peldošās garnelēs ūdens brīvi iekļūst žaunu dobumos un, vadoties no aizmugurējā žokļa scaphognathid kustībām, mazgā žaunas.

Pārmeklējot dekapodus, carapace apakšējās malas ir blīvāk nospiestas pret ķermeņa sienu, kāju galvenie segmenti ir vairāk attīstīti, un tāpēc žaunu dobumi gandrīz pilnībā ir izolēti no ārējās vides, kas novērš žaunu piesārņošanu augsnē. Ūdens iekļūšanai žaunu dobumos ir speciālas atveres, kas atrodas pie krabjiem viena spaiļu pamatnes priekšā, bet vientuļnieku krabju, vēžu, omāru un citu tuvumā - starp staigājošo kāju pamatiem. No žaunu dobuma ūdens parādās no carapace apakšējās malas tā priekšējā daļā.

Corystes, kas pārmeklē zemē, saliek savas aizmugures antenas tā, lai tās veidotu cauruli, kuru krabis novieto virs zemes. Caur šo cauruli ūdens nonāk krabju žaunu dobumos.

Albunea, kas atrodas tuvu vientuļnieku krabjiem, ir līdzīga adaptācija, taču tā elpošanas cauruli veido nevis aizmugures, bet gan priekšējās antenas. Krabju Kalappa, apbedot, grābjot zemi ar spīlēm tā, lai priekšā ieejām žaunu dobumos būtu brīva vieta, kas piepildīta ar ūdeni.

Daudziem burbuļojošiem krabjiem ir virkne saru visā cephalothorax vairoga malā no acīm līdz spīļu pamatnei, kas darbojas kā filtrs, kas neļauj smilšu graudiem iekļūt žaunu dobumā, elpojot.

Daudzos sauszemes dzegužos elpošanas sistēma ir ļoti atšķirīga. Uz žaunu dobumu sieniņu iekšējās virsmas vientuļnieku krabju pēcnācēji - palmu zaglis (Birgus latro) (12. att.) Un Coenobita - veido klasteriem līdzīgus ādas krokus, kuros sazarojas daudzi asinsvadi. Tās ir īstas plaušas, kas ļauj izmantot skābekli, aizpildot gaisa žaunu dobumus. Plaušas tiek vēdinātas scaphognathid kustību dēļ, kā arī sakarā ar dzīvnieku spēju laiku pa laikam pacelt un nolaist carapace, kurai kalpo īpaši muskuļi. Jāatzīmē, ka tajā pašā laikā tiek saglabātas žaunas, tomēr samērā mazas (2. att.: B). Žaunu noņemšana nekaitēja Birgus un Coenobita elpošanai; no otras puses, abi vēži pilnībā zaudēja spēju elpot ūdeni. Plaukstu zaglis, kas iegremdēts ūdenī (12. att.), Nomira pēc 4 stundām. Liekās žaunas nedarbojas.

Att. 2. Dekapodu elpošanas orgāni: A - shematisks šķērsgriezums caur krūšu kurvja krabja labo pusi, žaunu dobums un tajā esošās žaunas; B - šķērsgriezums caur krūšu plaukstas zagli ceturtās staigājošās kājas līmenī; 1 - žaunu dobuma (plaušu) sienu elpceļu izaugumi; 2 - atlikušās žaunas; 3 - pakaļējās krūškurvja kājas, kas kalpo žaunu dobuma tīrīšanai

Ķermeņa krūšu sadaļai seko vēdera daļa, kuras struktūra dažādiem dekapodu veidiem ir atšķirīga un ir cieši saistīta ar viņu dzīvesveidu.

Peldošos dekapodu (garneļu) gadījumā vēders ir stipri attīstīts, garāks par galvu un krūtīm, bieži saspiests uz sāniem un ar salīdzinoši lielām peldēšanas kājām - pleopodiem. Katrā no pieciem priekšējiem vēdera priekšējiem segmentiem ir piestiprināts pleopods, un pēdējā vēdera segmenta uropodi ir plati, lamelāri un veido astes ventilatoru ar telsonu.

Gariem astes vēžveidīgajiem, kas rāpo pa dibenu (omāriem, vēžiem, omāriem utt.), Ir arī garš vēders, bet tas ir vairāk vai mazāk saspiests muguras-vēdera virzienā, un pleopodi ir samērā īsi un vāji un neder peldēšanai..

Vairumā vientuļnieku krabju vēdera daļa ir mīksta, ādaina, un tā ir ietīta spirāli, jo tā ir ievietota tukša gliemeņu mīkstmiešu gliemenī un seko tās apgriezieniem. Vientuļu krabju vēdera asimetrija izpaužas arī tās ekstremitāšu struktūrā: pleopodi attīstās tikai vēdera pusē, kas atrodas blakus apvalka ārējai sienai, un uropodi no šīs puses ir daudz lielāki nekā no pretējās puses.

Dažos ar vientuļnieku krabjiem saistītos bezkaunos, piemēram, Lithodidae dzimtas pārstāvjiem, kuri, starp citu, pieder pie Kamčatkas krabja (3. att.), Kā arī sauszemes palmu zaglim (12. att.) Un Coenobita, vēders ir saīsināts un iešūts zem krūtīm, bet un chitinous izkārnījumos, kas aptver vēderu un pleopodus, ir pamanāmas asimetrijas pazīmes, norādot to izcelsmi no formām ar spirālveida savīti vēderu.

Visbeidzot, īstos krabjos vēdera izmērs ir ievērojami samazināts un vienmēr pieliekts zem krūtīm, tā segmentu skaits, it īpaši vīriešiem, ir samazināts, pleopodi ir mazattīstīti un uropodi nav..

Pleopodiem galvenā funkcija ir peldēšana, kā tas ir raksturīgs garnelēm. Tomēr pat garnelēs pleopodi ir iesaistīti arī reproducēšanas procesā. Garneļu tēviņos pirmais vai otrais pleopodu pāris daļēji tiek pārveidots par kopēju orgānu, un mātītes, izņemot Penaeidae un Sergestidae dzimtas pārstāvjus, olšūnas piestiprina pleopodiem. Pārmeklējot dekapodus, pleopodu seksuālā funkcija ir kļuvusi par galveno, mātītes tos izmanto tikai olu nēsāšanai, tēviņiem priekšējie pleopodi kalpo kā kopējais orgāns. Vīriešu krabjos tiek saglabāti tikai pirmie vai divi pirmie pleopodu pāri, pārvērsti par kopulācijas aparātu.

Satiksme. Dekapodi ir ļoti mobili dzīvnieki. Saskaņā ar pārvietošanās metodi tos var iedalīt peldošos un rāpojošos, no kuriem pirmais pieder gandrīz visām garnelēm, bet otrais - visiem pārējiem. Starp šīm grupām nav asu robežu. Lielākā daļa garneļu var ne tikai peldēt, bet arī rāpot pa dibenu vai augiem, un starp tādiem tipiskiem rāpojošiem dekapodu kā krabjiem ir plaša peldēšanas krabju (Portunidae) ģimene, kuras pārstāvji ir pielāgojušies peldēšanai.

Garneles peld ar pleopodiem, izspiežot tos no ūdens, un viņi piespiež antenas un krūšu kurvja kājas pie ķermeņa un iztaisno vēderu. Planktona sugas ūdenī tiek turētas vertikāli, strādājot ne tikai ar pleopodiem, bet arī ar krūšu kāju ārējiem zariem. Tajā pašā laikā viņi izstiepj savas garās antenas un krūšu kāju iekšējos zarus uz sāniem un tādējādi kavē iegremdēšanu. Kad ienaidnieks tuvojas, garnele pēkšņi peld atpakaļ, gustīgi saliecot vēderu un ar telsonu un uropodiem izspiežot ūdeni.

Pārmeklēšana gar dibenu tiek veikta, izmantojot četrus pakaļējās krūšu kāju pārus. Desmitgadnieki tos saliek un saliek secīgi, un viena pāra kreisās un labās kājas nekad nedarbojas vienlaicīgi. Omāri, omāri, vientuļie krabji rāpo ar priekšējo galu uz priekšu, taču to ātrums ir lēns. Dekapodi darbojas daudz ātrāk ar saīsinātu krūšu kurvja daļu un vēderu, kas ir saliekts zem tā, t.i. krabji un krabiem līdzīgi radinieki vientuļie krabji - Kamčatkas krabis (3. att.), plaukstu zaglis (12. att.), Goenobitāns un citi.Visi no tiem pārvietojas uz sāniem, dažreiz sasniedzot ļoti lielu ātrumu. Parastais "zāles krabis" Carcinus maenas darbojas ar ātrumu 1 m sekundē, un sauszemes spoku krabis Ocypode uz savām izstieptajām kājām steidzas tik ātri, ka tas izdodas noķert pat mazus putnus. Niršanas krabji peld arī uz sāniem. Šajā gadījumā otrais un ceturtais krūšu kāju pāris izdara 630-780 sitienus minūtē, un pēdējais pāris darbojas vēl intensīvāk..


Att. 3. Kamčatkas krabji (Paralithodes camtschatica) Okhotskas jūras apakšā

Fikcija un teicieni, ka “vēzis atpaliek”, nav pilnīgi patiesi. Viņam normālā vidē, dīķa apakšā, viņš to nedara. Kad noķertais vēzis tiek izlaists atpakaļ ūdenī, tam, tāpat kā garnelēm, sākas vēdera saliekšana un, peldoties ar saraustītajām vēzēm atpakaļ, tas nogrimst apakšā.

Dekapada krāsa ir daudzveidīga. Lielākā daļa no apakšas slīdošajām sugām ir brūnā vai zaļganā krāsā, kas atgādina tās augsnes krāsu, kurā tās dzīvo. Garneles un zaļie krabji, kas dzīvo starp aļģēm vai rāpo pa tām. Pievienots Sargasso aļģēm un citiem objektiem, kas peld uz jūras virsmas, Planes minutus krabis ir krāsots atšķirīgi: indivīdi, kas sēž uz aļģēm, ir brūni vai zaļgani, un tie, kas sēž uz ziliem sifonoforiem, ir zilgani. Daudzo krabju krāsa, kas apdzīvo koraļļu rifus, ir ļoti mīksta, taču pat tas padara vēžveidīgos neredzamus uz daudzkrāsainu koraļļu kaļķakmens fona. Tropu sauszemes spoku krabis Ocypode (3. att.) Ir smilšu krāsā, uz kura tas ātri skrien pa garajām, gandrīz iztaisnotajām kājām. Tajā pašā laikā spožajā saulē viņa ķermenis met tumšu ēnu uz gaišajām smiltīm. Kad ienaidnieks tuvojas, krabis saliec kājas un piespiež plakano karavānu smiltīm, kļūstot pilnīgi neredzams.


Att. 4. Spoku krabis Ocypode rotundata

Līdztekus šiem un daudziem citiem dekapodu aizbildnības krāsošanas piemēriem var norādīt arī uz gadījumiem, kad tajos pastāv brīdinājuma krāsa. Āfrikas sauszemes krabja Sesarma meinerti carapace ir purpursarkana un robežojas ar dzeltenu malu, un spīles ir spilgti sarkanas. Kad ienaidnieks tuvojas, Sesarma nespiež pret smiltīm kā spoku krabis, bet, gluži pretēji, paceļas uz savām staigājošajām kājām un krata spīles gaisā. Tēviņiem, kas piesaista krabjus (8. att.), Viņu lielā spīļa krāsa parasti krasi kontrastē ar carapace krāsu, kā arī ar zemi, kas naga pievilcīgās kustības padara vēl pamanāmākas. Piemēram, cacapace Uca batuenta ir zeltaini brūna, un spīle ir pilnīgi balta, Uca beebi ir carapace zaļa, lielākoties spīle ir dzeltena vai rozā, un tās pirksti ir balti.

Visus šos krāsošanas veidus nosaka pigmenti, kas lielākoties ir karotinoīdi. No tiem astaksantīns ir īpaši izplatīts, tīrā veidā tas ir sarkans. Apvienojumā ar olbaltumvielām tas veido zilganu un brūnganu toņu pigmentus. Palielinoties temperatūrai, šie savienojumi tiek iznīcināti, izdalās astaksantīns. Tāpēc vārīšanas laikā vēži, krabis un garneles sarkt.

Papildus dekabriem, kuru krāsa nemainās, ir arī sugas, kas maina krāsu atkarībā no augsnes krāsas, kurā tās atrodas, vai atkarībā no diennakts laika. Garneles Hippolyte (1: 10, 11), Palaemon (1: 2) un Palaemonetes izgaismojas pēc apmēram pusotras stundas un tumšā zemē kļūst tumšākas (1: 2, 10, 11). Paralēli šai naktij viņi mirdz, kļūst caurspīdīgi un dienas laikā iegūst vienu vai otru krāsu. Crangon garneles, gluži pretēji, naktī ir tumšākas nekā dienas laikā. Pievilcīgie krabji (8. att.) Kļūst tumšāki bēguma laikā, kad tie ir aktīvi, un gaišā laikā plūst, kad sēž savos urvos..

Dekapodi spēj mainīt krāsu, pateicoties īpašiem orgāniem - hromoforiem, kas aprīkoti ar gariem sazarotiem procesiem un satur milzīgu skaitu pigmenta graudu. Dažām garnelēm katrā hromoforā ir vairāki pigmenti, katrs no tiem aizņem pats savus hromofora zarus. Kranga hromoforiem ir filiāles ar melniem, baltiem, dzelteniem un sarkaniem pigmentiem, Penaeus hromatofori ir izvietoti vienādi, bet tajos esošo melno pigmentu aizstāj ar zilu. Krabju un citu rāpojošu dekapodu gadījumā katrs hromofors satur vienu vai ne vairāk kā divus pigmentus. Kad visi pigmenta graudi ir koncentrēti hromofora vidū, dzīvnieks izgaismojas, bet, kad pigmenta graudi izplatās visos procesos, tas kļūst tumšāks. Ja procesi satur vienas krāsas pigmenta graudus, bet pārējie tiek savākti hromofora centrā, tad garneles ir iekrāsotas izsmidzinātā pigmenta krāsā.


Att. 5. Hromatofors tumšā (iekšējā) un gaišā (ārējā) pigmenta graudu visizplatītākajā visos procesos visos procesos

Hromofori neatbilst nerviem. Kā liecina neskaitāmi eksperimenti, to darbību kontrolē iekšējās sekrēcijas orgāni, kas atrodas galvenokārt acs kātiņā, kā arī galvas ganglijā un blakus rīkles nervu saitēs, kas no tā iziet. Gaismas kairinājums, ko acis uztver, tiek pārnests uz šiem orgāniem, un tie asinīs izdala dažādus hormonus. Daži hormoni izraisa noteikta pigmenta graudu izplatīšanos pa hromatofora procesiem, bet citi, gluži pretēji, izraisa to koncentrāciju. Acu nogriešana vai acu kātiņu stingra pārsiešana pilnībā izjauc pigmenta graudu kustību hromatoforos, jo tas bloķē hormonu nonākšanu asinīs.

Pigmenta kustības automātisms dažu vēžveidīgo hromatoforos ir ievērojams. Piesaistot krabjus (8. att.), Šīs kustības, kā jau norādīts, ir precīzi koordinētas ar plūdmaiņas ritmu. Piesaistot Uca pugnax krabjus no diviem kaimiņu apgabaliem, kurus plūdmaiņu dēļ plūst krasta atšķirīgā konfigurācija dažādos laikos, krāsas maiņas biežums ir atšķirīgs. Šie krabji tika novietoti kopā tumšā telpā, kur katrs no tiem saglabāja sev raksturīgo pigmenta kustības ritmu hromoforos. Apgaismojums visu diennakti vai, otrādi, krabju novietošana pastāvīgā tumsā, kā arī to turēšana dažādās temperatūrās (no 6 līdz 26 ° C) nepārkāpj šo skaidru ritmu. Ņemot vērā plūdmaiņu stundu atšķirības dažādās zemeslodes daļās, Uca pugilator krabjus ar lidmašīnu pārvadāja no Amerikas Atlantijas okeāna krasta uz Kluso okeānu. Brīvprātīgi ceļotāji jaunajā dzīvesvietā saglabāja pigmenta graudu izkliedes un koncentrācijas ritmu hromoforos, kas izveidojās viņu dzimtenē. Tas viss ļauj mums uzskatīt pigmenta migrāciju krabju pievilināšanas hromatoforos kā vienu no labākajiem "bioloģiskā pulksteņa" eksistences piemēriem, kurš darbojas precīzi un pareizi neatkarīgi no vides apstākļiem.

Neskatoties uz to, daži ārēji faktori ietekmē krabju pievilināšanas hromatoforus. Piemēram, tiek atzīmēts, ka, palielinoties kosmiskajam starojumam, palielinās tumšā pigmenta izkliedes pakāpe hromoforos; krabji tādējādi tiek aizsargāti no īssviļņu starojuma kaitīgās ietekmes. Atmosfēras spiediena palielināšanās samazina kosmiskā starojuma intensitāti, un varētu domāt, ka krabji reaģē uz atmosfēras spiediena svārstībām, nevis tieši uz radiāciju. Lai pārbaudītu šo hipotēzi, krabjus ievietoja kamerā ar nemainīgu atmosfēras spiedienu, un izrādījās, ka pigmenta atrašanās vieta to hromoforos mainās atbilstoši kosmiskā starojuma intensitātei, neatkarīgi no atmosfēras spiediena.

Uzturs. Dekapodu metodes un uztura objekti ir diezgan dažādi. Lielāko daļu šo vēžveidīgo var uzskatīt par plēsējiem. Ložņu jūras sugas atrod dažādus dzīvniekus - polihetes, gliemjus, adatādaiņus, citus vēžveidīgos, saplēst vai sasmalcināt laupījumu ar spīlēm, sasmalcina to ar ērcītēm un ēd. Daudzi spēj iznīcināt lielos un spēcīgos upurus. Krabis Loxorhynchus grandis (ar cara 26 cm garu un 21 cm platu) eksplodēja ar astoņkāju un lielu jūras zvaigznīšu spīlēm.

Daži dekapodi kopā ar dzīvniekiem ēd augsni, kas bagāta ar organiskām vielām, kā arī augus. Vientuļie krabji labprāt ēd dažādus bezmugurkaulniekus, bet līdztekus tiem arī augsni, kuru tie uztver ar savu mazāko (parasti kreiso) spīli. Arī garneles Pandalus (1: 1), Palaemon (1: 2), Crangon utt. Galvenokārt ēd mazus dzīvniekus, bet norij augsni un aļģes..

Mūsu vēži barojas galvenokārt ar ūdens augiem - urutiem, ragu dzimtas dzīvniekiem, aunazirgiem, charaga, bet reizēm tie labprāt ēd gliemjus, kukaiņu kāpurus, kā arī visu dzīvnieku līķus.

Īpaši plašs dažu zemes dekapodu pārtikas produktu klāsts. Palmu zaglis (12. att.) Ēd dažādu palmu koku augļus, kas nokrīt uz zemes, it īpaši pandanusa koka taukainos augļus, augsni, kā arī uzbrūk arī citiem sauszemes vēžveidīgajiem, ieskaitot viņu sugas slimos indivīdus. Viedoklis par tā ēšanu ar kokosriekstiem ir nepareizs. Neskatoties uz naglu milzīgo izturību, viņš nevar plaisāt nogatavojušos kokosriekstu čaumalu un ēd tikai šķeltus. Ievietots kokosriekstu būrī, dažu nedēļu laikā no bada mira palmu zaglis. Nepareizs ir arī uzskats, ka palmu zaglis kāpj uz kokosriekstu plaukstām, lai mestos riekstus. Viņš nevar kāpt augstu uz kokiem un nemaz nav spējīgs kāpt no tiem. Kopumā starp to un kokosriekstu kokiem nav sakara, jo tas dzīvo daudzās salās, kur nav kokosriekstu koku.

Daži dekapodi izmanto augsni pārtikai. Tropu un subtropu saldūdens garnelēm no Atyidae ģimenes ir saru sukas naglu pirkstu galos, ar kuru palīdzību tās uztver dūņas un izvada tās mutē. Šīs ģimenes alas pārstāvji arī ēd, ieskaitot Troglocaris anophthalmus, kas dzīvo Kaukāza, Balkānu pussalas un Francijas dienvidu alās (1. attēls: 12).

Daļēji sauszemes pievilcīgie krabji (8. att.) Barojas arī ar augsni, absorbējot to milzīgos daudzumos. Ap to caurumu caurumiem vienmēr ir viņu ekskrementi, kas sastāv no zarnām izvadītās augsnes.

Jūras galatēze slaucīt dibenu ar pakaļējās žokļa sekām, ar augsnes daļiņām, pūdošām aļģēm utt. iestrēdzis starp sariem, un pēc tam to nomizo ar otro žokli un aizsūta uz muti. Lielākas pārtikas daļiņas krabji satver nagus.

Filtru bezkapu vidū ir maz. Urvās dzīvojošās Callianassidae enerģiski viļņo pleopodus, tādējādi izraisot spēcīgu ūdens strāvu, kas tiek virzīta urvā. Šī strāva iet caur priekšējām krūškurvja kājām, kas salocīta groza formā, blīvi apvalkota ar sariem, kas notver ūdenī suspendētās daļiņas. Laiku pa laikam vēži pēkšņi saliec vēderu, un iegūtā ūdens aizplūde izskalo filtra kameru, atbrīvojot to no lielām daļiņām, kas tajā ir iekritušas. Porcelna krabjiem līdzīgais vēzis viļņo muguras žokļiem, kas aprīkoti ar daudziem sariem, izfiltrējot smalkās suspendētās daļiņas.

Iegādājoties ēdienu, lielākajai daļai ūdens dekapodu galvenā nozīme ir ožas un pieskāriena sajūtai. Pēc barības ievadīšanas akvārijā ar krabjiem vai eremītu krabjiem dzīvnieks uz to reaģē ar raksturīgajām priekšējo antenu kustībām, bagātām ar jutīgiem cilindriem, un, uztverot laupījumu, turpina to meklēt. Smaržas un pieskāriena nozīmīgo lomu, meklējot ēdienu, apstiprina arī eksperimenti ar Palaemon garnelēm (1. att.: 2). Pēc acu noņemšanas garneles meklēja ēdienu 4–5 minūtes, bet, kad tās arī noņēma priekšējās antenas, meklēšanas laiks palielinājās līdz 20 minūtēm, tomēr pat garnelēm, kurām trūka abu antenu pāru, galu galā atrada ēdienu, kam palīdzēja jutīgi sariņi. staigājošo kāju perorālie piedēkļi un kāju pirksti.

Nedaudz atšķirīgā veidā notiek kustīgu priekšmetu medības, kurās galvenā nozīme ir redzei. Plēsīgi krabji apakšā atrodas nekustīgi un uzmanās no laupījumiem. Kustīgā upura redzes lokā viņi skrien, un peldēšanas krabji ātri peld tieši pie viņas un parasti viņu apdzen. Daudzi krabji, īpaši peldēšanas krabji, tādējādi veiksmīgi noķer zivis. Palmu zaglis (12. att.) Redz ēdienu no vairāku metru attāluma un dodas tieši uz to. Viņš veiksmīgi vajā citus sauszemes dezapodus, piemēram, krabis Kardomas. Spoku krabji (4. att.), Pateicoties neparasti garajiem kātiem un sarežģītajām acīm, var no attāluma redzēt laupījumu un vadīt, kā jau minēts, noķert pat putnus.

Tā kā lielākoties plēsēji ir plēsēji, tos uzbrūk neskaitāmi ienaidnieki - zivis, galvkāji un citi pēdu dzimtas dzīvnieki, kā arī sauszemes sugas - putni un grauzēji.

Lai pasargātu sevi no ienaidniekiem, desmitgadnieki izstrādāja dažādas un perfektas ierīces. Šādās ierīcēs ir ietverti iepriekš pārbaudīti aizsargkrāsu piemēri, kas raksturīgi dažām garnelēm un krabjiem, kā arī daudzu krabju bīstamās pozas. Citas dekapodu struktūras un uzvedības pazīmes kalpo tam pašam mērķim..

Daudzi rāpojošie dekapodi, piemēram, omāri, dzeltenie omāri (6. att.), Krabji, ieskaitot parastos Pachygrapsus un Carcinus Melnajā jūrā (1. att. 2, 4), atrodas patvērumā starp akmeņiem un gliemju čaumalām, iežu plaisās utt. d.


Att. 6. Omārs Homarus gammarus un dzeltenā omārs Palinurus vulgaris

Ir krabji un garneles, kas, meklējot drošību, ir aprakti zemē. Garneles Crangon, Nectocrangon un, iespējams, citi Crangonidae dzimtas pārstāvji, kā arī apakšējās garneles no Penaeidae dzimtas dienas laikā ierok zemē un tajā horizontāli sēž, ar acīm un antenām ārā, un naktī dodas medībās. Niršanas krabji, Galatheidae un daži vientuļie krabji rīkojas tāpat. Daudzi krabji, aprakti zemē, sakārto savu ķermeni vertikāli.

Dažādi dekapodi veido vairāk vai mazāk perfektas urvas, kurās viņi pavada ievērojamu savas dzīves daļu. Gallianassidae dzimtas pārstāvji tiek saukti par "moļu vēžiem", jo tie izraida dziļas ejas, bieži latīņu burta U formā, un dažreiz pat sarežģītāk. Vēžveidīgais rakt zemi ar spīlēm, ar pakaļkājām izmetot to caurumā. Trases sienas ir pārklātas ar nogulsnēm vai vēžveidīgo ādas dziedzeru sekrēcijām (7. att.).


Att. 7. Molu vēzis Callianassa un tā urvas: 1 - Callianassa tyrrhena; 2 - Burrows Callianassa

Mazāk perfekti ir mūsu vēžu urvi, kurus viņi ar spīlēm izrakt upju krastu un strautu nogāzēs. Šajos caurumos vēži pavada dienu, un turklāt ziemu. Dažas Cambarus ģints amerikāņu vēžu sugas būvē veselus tuneļus, kuru garums nepārsniedz 75 cm.Nesen apmetušies Rietumeiropas jūru un upju krastos, ķīniešu pūkainais krabis Eriocheir sinensis veido caurumus upju lejteču nogāzēs, kur joprojām jūtams paisums. Šie caurumi ir slīpi un konstruēti tā, lai to zemākajā gala daļā pēc bēguma saglabājas jūras ūdens. Eriocheir sinensis ar saviem urbumiem bojā aizsprostus, apūdeņošanas kanālus un citas hidrauliskās struktūras.

Gandrīz visi desmitgadnieki, kas pielāgoti dzīvei uz sauszemes, veido caurumus, kuriem ir liela nozīme viņu dzīvē. Parasti sauszemes krabju urvas ir tik dziļas, ka sasniedz gruntsūdens līmeni un to iedzīvotāji var dzert ūdeni savās mājās. Citos gadījumos urvas ir novietotas tā, lai plūst paisuma laikā. Bieži vien urbumiem ir divas izejas. Daži pievilcīgi krabji, uzkāpjot caurumā, aizveriet tā ieeju ar augsnes vāku. Katrā caurumā ir viens krabis. Caurumu rakšanu veic, staigājot ar kājām no vienas ķermeņa puses un ar mazāku spīļotu pēdu, un krabis atrodas sānu pusē būvētajā caurumā (8. att.).


Att. 8. Pievilcīgs krabis Uca, aizverot ieeju caurumā <1) и сидящий в ней (2)

Pievilcīgie krabji veido blīvas apmetnes tropisko dubļainajos piekrastes seklos. Uz 1 m 2 bieži ir 50 vai vairāk to caurumu. Kad tuvojas briesmas, visi šāda ciema iedzīvotāji draudzīgi un zibens ātrumā slēpjas savās patversmēs. Krabji pamana lidojošu putnu 7 m attālumā, bet cilvēku 9 m attālumā. Pēc jauniem datiem viņi brīdina savus kaimiņus par briesmām, ko sprāgs spīles uz zemes. Zemes vibrāciju dēļ signāls tiek saņemts pat tad, kad krabji neredz viens otru.

Palmu zaglis (12. att.) Augsnē izraida seklas urvas, kuras izklāta ar kokosriekstu šķiedrām. C. Darvina stāsta, ka vietējie iedzīvotāji dažās salās no palmu zagļa caurumiem izvēlas šīs šķiedras, kas vajadzīgas vienkāršajā saimniecībā. Dažreiz palmu zaglis ir apmierināts ar dabiskām patversmēm-plaisām klintīs, dobumiem nosusinātos koraļļu rifos, bet pat šādos gadījumos viņi izmanto augu materiālu, lai tos pārklātu, saglabājot augstu mitrumu mājokļos.

Daži krabji paši nerok caurumus, bet kā mājokļus izmanto citu dzīvnieku urvas vai caurules, piemēram, sēnalas daudzdzīslu caurules. Tārpa Chaetopterus caurulēs apdzīvo dažādi Pinnoteridae krabju ģimeņu pārstāvji (9: 14) un krabju formas Porcellanidae. Pēdējie dzīvo arī ejās, kuras kaļķakmenī cirsts Pholas molusks.


Att. 9. Krabji: 1 - Callinectes sapidus; 2 - Pachygrapsus marmoratus; 3 - Pugettia kvadricikli; 4 - Carcinus maenas; 5 - Hyas coarctatus; 6 - Ghionoecetes opilio; 7 - vēža pagurus; 8 - Maja squinado; 9 - Galappa sp.; 10 - Randallia eburnea; 11 - Lyreidus tridentatus; 12 - Lambrus validus; 13 - Dromia vulgaris; 14 - Pinnoteres boninensis

Vientuļie krabji izmanto tukšus gliemeņu gliemeņu čaulas, slēpjot tajos garu vēderu, bez cietiem pamatiem. Viņi izvēlas savas čaumalas pēc izmēra un stingri tur tajās uropodi un saīsinātas pakaļējās krūšu kājas. Vientuļš krabis reaģē uz ienaidniekiem, pilnībā uzkāpjot izlietnē un aizverot muti ar spīlēm. Vienu un to pašu sugu vientuļnieki var apdzīvot dažādu gliemju sugu čaumalas. Piemēram, Pagurus prideauxi izmanto vismaz 25 gliemeņu sugu čaumalas. Priekšroka tiek dota vienai čaulai pār otru, jo čaumalas iekšējā tilpuma un tās svara atšķirīgā attiecība ir atšķirīga. Izvēloties čaumalu, vientuļie krabji tiek vadīti nevis ar redzi, bet ar pieskārienu. Piespiedu kārtā no savas pajumtes viņi cenšas atgriezties vecajā izlietnē, neskatoties uz iespēju ieņemt citu viņa piedāvāto, tāda paša veida un izmēra. Tomēr pēc molēšanas vecā izlietne ir sašaurināta tā īpašniekam un viņš meklē jaunu, ietilpīgāku. Mākslīgi bez čaulainais krabis jūtas ārkārtīgi nemierīgi, atgādinot Teilora vārdiem, pirtnieku, kuram bija nozagtas drēbes.

Dažas eremītu krabju sugas neatrodas spirālveidā vēdera čaumalās, bet gandrīz taisnos konusa formas spatulopoda apvalkos vai pat bambusa gabalos. Šādās sugās vēders ir diezgan simetrisks. Netālu no vientuļnieku krabjiem zemes vēzis Coenobita slēpj savu mīksto vēderu sauso molusku tukšās čaumalās. Bermudu salas Coenobita diogenes kā pajumti izmanto tikai Livona pica čaumalas. Šī suga šeit ir izmirusi, un vēzis meklē savas daļēji fosilās atliekas. Bermudu salās nav citu piemērotu mīkstmiešu, un ir ārkārtīgi interesanti, kāds liktenis sagaida Coenobita diogēnus nākotnē, kad ir samazinājies tukšu Livonas čaumalu krājums..

Aizsardzības spēja acīmredzot ir dažu dekapodu spēja radīt skaņas. Īpaši interesanti šajā sakarā ir vēži (Alpheidae), kas ir plaši izplatīti tropu un subtropu seklajos ūdeņos un sastopami arī Japānas Melnajā jūrā. Parasti tie slēpjas starp koraļļu stumbriem, briljaru, aļģu un akmeņu kolonijām, kā arī sūkļos. Viens no šo vēžveidīgo spīlēm ir ļoti liels un tam ir īpatnēja struktūra. Uz fiksētā pirksta iekšējās virsmas atrodas padziļinājums, un tam atbilstošais izvirzījums atrodas uz kustīgā pirksta. Pirms noklikšķināšanas kustamais pirksts noliecas, un pēc tam, pateicoties spēcīgā muskuļa saraušanai, tas tiek nospiests pret nekustīgo. Kustīgā pirksta izvirzījums nonāk nekustīgā pirksta padziļinājumā, un caur kanālu, kas rodas, aizverot pirkstus, izsmidzina strūklu, kas izspiesta no ūdens padziļinājuma. Tajā pašā laikā tiek dzirdams skaļš klikšķis, kas pastiprinās, pateicoties spailes iekšpusē esošajām tukšām vietām, kuras kalpo kā rezonatori. Tā kā alfabēti parasti veido blīvas kopas, vienlaicīga simtiem vēžveidīgo noklikšķināšana rada skaļu troksni. Saskaņā ar N. I. Tarasova aprakstu “noņemot ar alfejām blīvi apdzīvotu sūkli, ilgstoši tiek dzirdama skaļa pļāpāšana, kas atgādina degošu otu, un tā nebeidzas”, un citos gadījumos, kad noklikšķina uz alfejiem, “ir trokšņi, kas atgādina skaņas, kas izklausās, kad katls ir kniedēts”..

Noklikšķinot, rodas ne tikai skaņa, bet arī ultraskaņas vibrācijas. Visticamāk, noklikšķināšanas bioloģiskā nozīme ir tāda, ka mazi vēžveidīgie un zivis saņem spēcīgu un dažreiz letālu ultraskaņu. Tādējādi noklikšķināšanu var uzskatīt par aizsardzības reakciju: ne bez pamata alfabēti reaģē uz visa veida kairinājumiem..

Arī omāri (6. att.) Rada skaļu troksni, biedējot savus ienaidniekus. Aizmugurējo antenu pirmajā segmentā spīdošajiem omāriem ir asmens, kas skrāpē ap carapace priekšpuses noturīgu izvirzījumu, un rodas sprēgājoša skaņa. Kalifornijas spīdošais omārs čīkstoņas priekšā draudīgi viļņo tā aizmugurē esošajām antenām, kas sēdētas ar asiem tapas. Zivis atlec no spīdošā omāra un, pēc Moultona teiktā, dažreiz zaudē savu laupījumu, kuru asina omārs. Ir zināmi arī daži citi dzēlīgi un čīkstoši dekapodi, taču to radīto skaņu bioloģiskā nozīme joprojām nav skaidra..

Daudziem no dekapodu aizsargierīcēm pieder arī spēja veikt autotomiju - patvaļīgu viņu ekstremitāšu plīsumus. Kad ienaidnieks satver kāda veida vēzi aiz kājas, viņš atstāj savu ekstremitāti ienaidniekam un bēg uz atlikušajām kājām. Krabis, kas piesiets pie kājas, to noplēš astoņkāja redzeslokā. Tādējādi krabim var atņemt sešas kājas, bet, ja krabis ir akls, autotomija nenotiek. Ekstremitāšu noplēšana vienmēr tiek veikta stingri noteiktā vietā, netālu no to pamatnes, ar īpašu muskuļu palīdzību - tomotoriem, kas saliec kāju uz augšu, līdz tā atdalās. Atdalīšanas vietā ekstremitātes iekšpusē ir divas šķērseniski savienotas saistaudu loksnes, kas palīdz ātri apturēt asiņošanu. Daži dekapodi vajadzības gadījumā var noplēst ekstremitātes ar spīlēm vai pakaļkājām.

Spēja autotomijai vienmēr tiek pievienota spēja atjaunoties. Pazaudētā ekstremitāte pakāpeniski aug atpakaļ, jo ātrāk, jo biežāk dzīvnieks nojumē, jo reģenerējošās ekstremitātes aug tikai pēc tam, kad ir izkusis. Lielajos omāros (6. att.) Spīles pilnībā atveseļojas tikai 2 gadus pēc to zaudēšanas, sieviešu vēžos - 3–4 gados un lielākajā daļā kausējošo tēviņu - 1,5–2 gados..

Ja zaudējot ekstremitāti vai acs kātiņu, tika bojāti saistītie nervu centri, tad viņu vietā var izaugt patoloģiskas struktūras piedēklis. Tātad daudzās garnelēs acs kātiņa vietā parādās antena, kas atgādina priekšējo antenu. Šo parādību sauc par heteromorfozi..

Pavairošana un attīstība. Gandrīz visi vēžveidīgie, kas veidojas bezkapsis, ir divdīgļlapu dzimuma, tēviņi ārēji ievērojami atšķiras no mātītēm. Garnelēs, kā likums, tēviņi ir mazāki nekā mātītes, un rāpojošos bezpodiņos, tieši pretēji, un tikai krabjos, kas dzīvo pie citiem dzīvniekiem (Hapalocarcinidae, Pinnoteridae), tēviņi, tāpat kā garneles, ir mazāka izmēra nekā mātītes.

Bieži vien vīriešiem ir spēcīgāk attīstītas spīles, kas palīdz saglabāt mātīti pārošanās laikā. Dažreiz, piemēram, peldēšanas krabis Neptunus, tēviņš un mātīte ir atšķirīgā krāsā, bet Carcimis zāles krabis - karapas formā.

Īpaši skaidri izpaužas seksuālā dimorfisms vēdera un tā piedēkļu struktūrā. Kā jau norādīts, vīriešu priekšējās vēdera kājas pilnīgi vai daļēji tiek pārveidotas par orgāniem, ar kuru palīdzību tēviņš nodod spermatoporus, pievienojot tos sievietes dzimumorgānu atverēm un krabjos ievada dzimumorgānu traktā. Bieži vien sieviešu vēders ir plašāks nekā vīriešiem (mātītes zem tām pārvadā olas), un krabjos tas bieži sastāv arī no lielāka skaita segmentu, jo vīriešiem vēdera segmenti daļēji saplūst viens ar otru.

Dažos krabjos ir vīriešu polimorfisms. Tā, piemēram, Inachus tēviņiem ir trīs kategorijas: mazi krabji ar biezām spīlēm, nedaudz lielāki, bet plakani ar spīlēm, piemēram, mātītēm, un lielākie, atkal ar resniem nagiem, ar sēkliniekiem, kas labi attīstīti tikai pirmās un trešās kategorijas krabjiem..

Hermafroditisms ir raksturīgs tikai dažām garnelēm. Tie visi ir Pandalidae dzimtas pārstāvji, ieskaitot komerciālās sugas Pandalus borealis un Pandalus latirostris (1. attēls: 1). Tie ir tipiski proterandriski hermafrodīti. Ar brieduma sākšanos viņi kļūst par tēviņiem, un trešajā dzīves gadā viņi pārvēršas par mātītēm. Tāpat dzimuma izmaiņas notiek Lysmata seticauda un Calocaris macandrae.

Ūdens dekapodu tēviņi atrod mātītes, vadoties pēc ožas un pieskāriena. Garneļu tēviņu priekšējās antenās ir īpaši daudz jutīgu saru, kas, iespējams, palīdz mātīšu meklējumos. Zemes krabji izmanto šo redzējumu. Tēviņi no tālienes redz mātītes un ātri skrien pie tām.

Tieši pirms pārošanās mātīte izkausē. Daudzos krabjiem līdzīgos vientuļniekos, piemēram, karaļa krabī (3. att.) Un dažos īstajos krabjos, ieskaitot matains krabju, mātītes kausēšanai priekšā ir tā saucamā “rokasspiediena pozīcija”, kurā tēviņš un mātīte nostājas viens otra priekšā un tēviņš stingri turas. sieviešu nagi to spīlēs. Šajā gadījumā abi partneri paceļas uz krūtīm kājām. “Rokasspiediena pozīcija” pie Kamčatkas krabja var ilgt diezgan ilgu laiku no 3 līdz 7 dienām un beidzas ar mātītes piespiešanos, un, pēc dažiem novērojumiem, tēviņš palīdz mātītei izklīst, noraujot veco apvalku. Citi krabji gaida mātītes noslēpumu, uzkāpjot tam virsū.

Pēc liešanas mātīte pārojas. Tēviņš ar priekšējo vēdera kāju palīdzību spermatoporus piestiprina pie sieviešu dzimumorgānu atverēm un tikai pie krabjiem tos ievada sieviešu tvertnēs. Dažu vientuļnieku krabju tēviņi pielīmē spermatoporus pie izlietnes, kurā mātīte dzīvo.

Dažādas sugas sader atšķirīgi. Garneles Sicyonia carinata un Athanas nitescens ir perpendikulāras viena otrai, tēviņš atrodas uz muguras no apakšas, bet mātīte ar muguru augšpusē. Vēžos, omāros, sīkajos omāros (6. att.), Galatheidea un dažos citos mātīte atrodas uz muguras, un tēviņš atrodas otrādi virs viņas. Daudzos krabjos un krabju formas vientuļniekos tēviņš atrodas mātītes augšpusē, muguras muguras pusē. Jaunie Athanas nitescens tēviņi (10 mm gari) vairākas minūtes pārojas ar dažādām mātītēm 4-5 reizes, lielāki (17-20 mm) - vienreiz. Citu garneļu, ķīniešu un Kamčatkas krabju, Cambarus vēžu tēviņi arī bieži mijās ar vairākām mātītēm. Dažu krabju mātītēm olu apaugļošanai ir nepieciešams tikai viens pāris vairāku gadu laikā, jo tvertnēs esošie spermatozoīdi paliek dzīvi. Sieviešu amerikāņu zilā krabja (Callinectes) pārojas reizi mūžā, 3 gadu vecumā, dzīvo 7 gadus un ik gadu dēj olas.

Atšķirība starp pārošanos un olu dēšanu ir atšķirīga. Athanas un citu garneļu mātītes sāk dēt olas dažas minūtes pēc pārošanās, vēži - pēc 10-45 dienām, Carcinus krabis - pēc dažiem mēnešiem.

Lai dētu olas, omāri (6. att.), Upju vēži un vientuļie krabji tiek apgāzti uz muguras, un garneles atrodas uz sāniem un saliek vēderu tā, lai starp to un krūškurvja apakšējo virsmu veidotos atstarpe, kur olas nokrīt. Kopā ar olām izdalās noslēpums, kas izšķīdina spermatophores čaumalas, spermatozoīdi tiek atbrīvoti un olšūnas apaugļotas. Sievišķie omāri saplēš spermatophore membrānu ar aizmugures staigājošās kājas spīli. Cementa dziedzeru noslēpums, kas atrodas krabjos sēklu tvertnēs un atlikušajos dekapodajos uz vēdera apakšējās virsmas un uz vēdera kājām, veido katras olšūnas ārējo apvalku, kā arī vadu, kas to piestiprina mātes vēdera kājām. Dējot olas, Carcinus ierok zemē, bez kuras olas nepievienojas. Pēc tam sēklinieki paliek pleopodos, līdz parādās kāpuri vai jauni vēžveidīgie. Tikai primitīvākajās garnelēs, kas apvienotas Penaeidae ģimenē, olu dēšanas process notiek atšķirīgi: tās dēj olas tieši ūdenī.

Dekafodru auglība ir ļoti atšķirīga. Turklāt, jo vairāk olu, jo mazāks to lielums. Daži krabji ir ļoti ražīgi: vēža pagurus un Carcinus maenas norijo olu skaits sasniedz 3 miljonus (bet Melnajā jūrā tām ir ne vairāk kā 180 000 olu), Callinectes sapidus -2 miljonus, Eriocheir sinensis svārstās no 270 000 līdz 920 000 utt. Mūsu ziemeļu krabju auglība ir daudz zemāka (Hyas coarctatus - 1 000-16 000 olu, H. araneus - līdz 110 000 olu). Omāru auglība ir ļoti augsta (6. att.) - no 500 000 līdz 1,5 miljoniem olu. Vientuļnieku krabjos olu skaits parasti nesasniedz 10 000, bet karaļa krabī, kas atrodas tuvu tām, tas ir daudz lielāks - no 70 000 līdz 270 000. Starp garnelēm Penaeidae ir visproduktīvākās, dējot olas ūdenī: Penaeus trisulcatus mētā apmēram 800 000, a Parapenaeopsislongirostris apmēram 400 000 olu. Garneles, kurām pašām ir olas, tās izliek mazākā skaitā: Pandalus latirostris (1. att. 1) - 150–450, Pandalus borealis - 400–3000, Palaemon adspersus - 160–300, Palaemon elegans (1. att. 2). ) - 280-1600, Crangon crangon - 1 500-15 000. Eiropas un Norvēģijas omāru auglība ir salīdzinoši maza (8000-32 000 un 1300-4 000 olu).

Visiem saldūdens un dziļūdens atsegumiem ir ievērojami zemāka auglība nekā jūras seklajiem. Mūsu vēži dēj no 60 līdz 500-600 olām, tropiski saldūdens krabji - 20-150, dziļūdens planktona garneles - 15-60, dziļūdens (2000-2600 m) Munidopsis rostrata - 230. No to lielajām olām nevis kāpuru, bet jau gandrīz izveidojies vēžveidīgais.

Olas ilgu laiku paliek piestiprinātas pie mātes vēdera kājām. Kamčatkas krabis (3. att.) Un Eiropas omārs (6. att.) Tos izšķīlušies gandrīz gadu, norvēģu omārs - 9 mēnešus, vēža pagurus krabis - 7-8 mēnešus, vēži - apmēram seši mēneši, Pandalus borealis - 5 mēneši, Carcinus maenas - vasarā 2 mēneši, ziemā 5-6 mēneši ķīniešu pūkains krabis un Palaemon ģints garneles (1. att.: 2) - 10–11 mēneši, plaukstu zaglis (12. att.) - 3–4 nedēļas, peldēšanas krabis Portunus trituberculatus - 2-3 nedēļas. Šīs atšķirības galvenokārt ir atkarīgas no temperatūras, kas ietekmē embrionālās attīstības ātrumu.

Lielākajā daļā dekapodu olšūnas izdalās kāpurs, kas krasi atšķiras no pieaugušajiem gan struktūras, gan dzīvesveida ziņā. Tikai daudzās saldūdens, dziļūdens un zemas temperatūras sugās attīstība ir tieša, t.i. visas kāpuru stadijas iziet zem olšūnas membrānas un no olšūnas iznāk mazs, gandrīz izveidojies vēžveidīgais.

Ir vairāki posmkāju vēžveidīgo peldošo kāpuru posmi (10. att.).

Pirmais no tiem, nauplius, ir raksturīgs tikai primitīvajai garneļu saimei Penaeidae (10. att.: 12). Tikai viņiem un dažiem tuvās Sergestidae ģimenes pārstāvjiem ir metanauplius posms.

Lielākajā daļā jūras seklo dekapodu kūniņas zoea stadijā izdalās no olšūnas (10. att.: 1 un 5). To raksturo ķermeņa sadalījums pa carapace pārklātu cefalotoraksu un segmentētu vēderu, tā pēdējais segments vēl nav atdalīts no telsona. Zojas acis ir saliektas, žoklis ir ļoti spēcīgi attīstīts, kura ārējie zari kalpo par galvenajiem peldēšanas orgāniem, un pakaļkājas krūšu kurvis un visas vēdera kājas vēl nav izveidojušās vai ir embrionālās. Krabju zoea ķermeņa priekšpuse ir pietūkušies, uz carapace ir garas tapas - viena aizmugurē un divas sānos, un papildus tam ir garš tribīne (39., 1. tabula). Vientuļņu krabju un tiem tuvu esošo grupu zoajos kauliņos aizmugurējā mala ir iegriezta, tā aizmugurējie sānu stūri ir ievilkti mugurkaulos, un tiem ir arī garš tribīne (10. att. 11). Visi šie izaugumi palīdz kāpuriem pastāvēt ūdens kolonnā, jo tie kavē to iegremdēšanu..


Att. 10. Dekaveidīgo vēžveidīgo kāpuri: 1 - krabja Rhithropanopeus zoea; 2 - glaukota Pagurus bernhardus; 3 - Porcellana longicornis kāpurs; 4 - erionicus Eryonidae; 5 - zoaa Palaemon longirostris; 6 - Sergestes eornutus vēlīnā kāpurs; 7 - sīkā omāra Panulirus inflatus filosoma; 8 - krabja Hyas araneus megalope; 9 - nožēlojamā Nephrops norvegicus stadija; 10., 11. - Kamčatkas krabja (Paralithodes camtschatica) glaukotaja un zoae; 12 - nauplius Trachypenaeus constrictus

Zoea stadijai garenos dekapodos seko misis posms. Šajā posmā visas krūškurvja ekstremitātes ir labi attīstītas, aprīkotas ar ārējiem zariem un kalpo peldēšanai, aizmugurējais vēdera segments tiek atdalīts no telsona, sākas vēdera ekstremitāšu attīstība..

Lielākajā daļā garneļu misis posms ir līdzīgs misīdiem, tāpēc tas ieguva savu nosaukumu, bet dažos citos tas ir savāda forma. Tādas, piemēram, ir lapu formas, pilnīgi caurspīdīgas nožēlojamas omāru kāpuri (6. att.), Tā saucamās filosomas (10: 7: 7) vai dziļūdens Eryonidae sfēriskās kāpuri, tā sauktie erionicus (10: 4: 4). Omāros (6. att.) Šajā posmā no olšūnas iznāk kāpurs (10. att.: 9). Garastes asis misis posms atbilst metazoo krabju, vientuļnieku krabju un tiem tuvu grupu stadijai. Metazoea atšķiras no misis, ja nav krūšu kāju ārējo zaru.

Pēdējo kāpuru stadiju sauc par dekapodaliju. Šajā posmā carapace jau ir gandrīz tāda pati kā pieaugušam vēžveidīgajam, bet vēderam bieži ir atšķirīga struktūra. Krabju dekapodalā stadija - megalope un vientuļnieku krabju un tiem tuvu esošo formu dekapodalā stadija - glaukotēm raksturīga vēl neizliekta zem krūtīm un diezgan simetriska vēdera daļa, kas aprīkota ar spēcīgiem pleopodiem, ar kuriem kāpuri peld (10. att.: 8, 10). Tad tas atrodas apakšā, izkausē un pārvēršas par jaunu indivīdu ar normāli izkārtotu vēderu, saliektu zem krabju krūtīm vai spirālveidīgi savītušu ar krabju krampjiem..

Kāpuru dzīves ilgums planktonā dažādām sugām ir atšķirīgs: garnelēm Palaemon adspersus un Crangon crangon un krabjiem Carcinus maenas - 4-5 nedēļas, saldūdens garnelēm Atyaephyra desmaresti un Eiropas omāriem - 2-3 nedēļas, garnelēm Pandalina brevirostris - 2 mēneši, parastais omārs Palinurus - 3 mēneši, garnele Sergestes arcticus - 4–5 mēneši, un astais omārs Panulirus - līdz 6 mēnešiem. Uzturēšanās laikā planktonā omāru filosomas pārnes straumes lielos attālumos. Ar to ir saistīts dažu omāru sadalījums apkārtmēram..

Daudzi planktona kāpuru kāpuri ir labi peldētāji. Kad viņi peld ar žokļiem, t.i. zoea posmā viņi pārvietojas pakaļējo galu uz priekšu vai, tāpat kā daudzi zoea krabji, dorsālo pusi uz priekšu. Tajā pašā laikā Galathea zoea peld 1 m 45-56 sekundēs, Porcellana - 65-92 sekundēs. Pēc pārveidošanās nākamajos posmos, kad pleopodi kļūst par kustības orgāniem, kāpuri pārvietojas ar priekšējo galu uz priekšu. Kā barība kāpuriem kalpo dažādas planktoniskas aļģes un dzīvnieki..

Milzīgs skaits kāpuru mirst, kļūstot par dažādu plēsoņu upuriem vai nonākot nepiemērotos apstākļos. Pēc japāņu zoologa Marukawa aprēķiniem, no 200 000 pirmā posma zea, ko dod viena Kamčatkas krabja sieviete (3. att.), 13 kāpuri izdzīvo līdz otrajai zoes pakāpei, un 7 kāpuri izdzīvo līdz glaukotē..

Lielākajā daļā saldūdens, dziļūdens un aukstā ūdens dekapodu olšūnas ir lielas, bagātas ar dzeltenumu, un visa kūniņa transformācija notiek zem olšūnu membrānas..

No olšūnas izdalās mazs vēžveidīgais, kas no pieaugušajiem galvenokārt atšķiras ar to, ka nav pēdējo vēdera ekstremitāšu pāra. Jaundzimušos vēžveidīgos ar ekstremitāšu palīdzību tur mātes pleopodos. Ziemeļu puslodes (Astacidae) vēžos tam tiek izmantotas spīles, bet dienvidu puslodes (Parastacidae) vēžos - pakaļējās krūšu kurvja daļas. Saldūdens krabji (Potamonidae), kas inkubējas no olām, Sclerocrangon ferox daļēji dziļajām garnelēm un Sclerocrangon zenkevitchi dziļūdens garnelēm rīkojas līdzīgi.


Att. 11. Munidas zoa (1) un krabju (2) kustības

Daudzu dekapodu migrācija ir saistīta ar pavairošanu. Viņi cenšas brīdī, kad iziet no kāpuru olām, nokļūt apstākļos, kas ir vislabvēlīgākie viņu jaundzimušo pēcnācēju pastāvēšanai..

Pūkains krabis, kas diezgan augstu paceļas Rietumeiropas upēs, vaislai migrē estuāra zonu iesāļajā ūdenī, kas nepieciešams tā kāpuriem. Līdzīgi daži Penaeidae migrē jūrā vaislai, pārējo laiku pavadot iesāļos vai saldūdenī, piemēram, Penaeus carinatus un Penaeopsis dobsoni no Indijas Chalka iesāļu ezera vai Penaeus plebejus no Austrālijas upēm. Daudzas jūras garneles un daži krabji, kad pienāks laiks kāpuriem parādīties no olām, migrē uz seklajiem piekrastes ūdeņiem, kur ūdens ir siltāks.

Interesantākās ir nārstojošās sauszemes pāraugu migrācijas. Zemes vientuļnieku krabju - palmu zagļa (12. att.) Un Coenobita, kā arī Gecarcinidae dzimtas sauszemes krabju - vēdera kāju olas, kurās izveidojās zoea, masas mēdz virzīties uz jūru. Viņi dažreiz dodas no tālienes, pārvarot vairākus kilometrus. Pārvietošana parasti notiek naktī vai pēcpusdienā lietus laikā, jo sauszemes beznācēju selekcijas sezona ietilpst tropisko lietus sezonā. Sasniegušas jūras krastu, mātītes ieiet ūdenī vai uzkāpj akmeņos un, tāpat kā palmu zaglis (12. att.), Sakrata olas ūdenī vai, daļēji iegremdētas ūdenī, pagaida, kamēr kāpuri izšķīlušies no olām. Pēc tam kāpuri attīstās jūrā, kur tie nosēžas līdz grunts un tikai pēc kāda laika izkļūst uz zemes.

Palmu zagļu kāpuru attīstība sniedz diezgan pilnīgu priekšstatu par šīs sugas veidošanās vēsturi (12. att.: 1-5). Plaukstas zagļa planktoniskais zoea un glaukotoe ir tādi paši kā vientuļnieku krabjiem. Pēc apmešanās uz apakšu, t.i. 4-6 mēnešus pēc izšķilšanās no olšūnas palmu zagļa kāpuram ir spirālveida izliekta mīksta vēdera daļa, kuru tā paslēpj dažu jūras gliemeņu molusku tukšajā apvalkā. Šajā laikā tas ir pilnīgi līdzīgs parastajam vientuļnieku krabim. Tad tas pārceļas uz zemi un izmanto sauszemes gliemju čaumalas, kas atgādina tuvo sauszemes ģints Coenobita pieaugušos īpatņus. Visbeidzot, pēc vēl viena skudra, viņa iziet no čaumalas; dažu nākamo moltu rezultātā viņas vēders pakāpeniski saīsinās un saliecas zem krūts, un tādējādi tas no vientuļnieka krabja pārvēršas par palmu zagli. Droši vien tas pats, bet ļoti ilgu laiku notika šīs sugas un Coenobita, kas cēlies no jūras eremītu krabjiem, evolūcija..


Att. 12. Plaukstu zaglis (Birgus latro) un tā dzīves cikls: 1-5 - secīgi attīstības posmi; 6 - pieaugušais

Jaunie dekapodi, kuri pabeidza pārvērtības, dzīvo tādā pašā veidā kā pieaugušie, palielinoties to lielumam ar katru molt. Sākumā viņi mēdz bļautīties, pēc tam pagarinās intervāli starp moltiem, un lieli indivīdi no tādām sugām kā omārs (6. att.) Un Kamčatkas krabis (3. attēls) miedz reizi divos gados..

Izkliedi kontrolē iekšējās sekrēcijas orgāni, kas atrodas acu stublājos. Acu kātu noņemšana izraisa biežāku izdalīšanos, jo inhibējošais hormons pārstāj plūst asinīs.

Pirms kausēšanas zem vecā bruņurupuča izveido jaunu, vēl mīkstu, bez kalcija sāļiem. Vecais apvalks liešanas procesā pārsprāgst pie robežas starp krūtīm un vēderu, kā arī krabjos, turklāt, krūšu kaula apvidū. Garās puses dekapodi caur izveidoto plaisu izvelk ķermeņa priekšpusi un pēc tam ķermeņa aizmuguri, vispirms krabjus, tad vēderu, tad galvu un krūtis, staigājošās kājas un, visbeidzot, nagus..

Tajā pašā laikā vēži, kā Reaumur pirmo reizi aprakstīja 1712. gadā, apgāžas uz muguras un sāk asi saliekt vēderu un ekstremitātes, kā rezultātā vecajā carapace veidojas sprauga. Iespējams, ka, izraujot ķermeni un ekstremitātes no vecā apvalka, tie tiek mehāniski pagarināti, un augšana tiek veikta tieši formēšanas procesā. Parasti tas prasa 10–30 minūtes, bet jauna apvalka sacietēšana prasa daudz ilgāku laiku: Kamčatkas krabis (3. att.) - 10 dienas, omārs (6. att.) - 20–50 dienas, matains krabis vairāk nekā mēnesi, Vēža pagurus krabis 2-3 mēnešus. Šajā gadījumā kalcija sāļi no asinīm nonāk jaunā apvalkā un to iemērc. Pirms kausēšanas tie uzkrājas vai nu aknās (lielākajā daļā dekapodu), vai arī tā sauktajos gastrolītos - divos ovālas cietos veidojumos, kas atrodas vēžu vēderā.

Kamēr jaunais apvalks nav sacietējis, dekapodi paliek pilnīgi neaizsargāti. Turklāt viņi nevar ēst, jo visi to perorālie piedēkļi un kuņģa malšanas aparāti ir arī mīksti. Daudzi dekapodi šoreiz ir aizsērējuši zem akmeņiem vai citās patversmēs, kur viņi ir droši, un tur viņi drosmīgi pārdzīvo grūtu dzīves periodu.

Daži pēdu dzimtas dzīvnieki dzīvo ļoti ilgi: amerikāņu omārs līdz 50 gadiem, platleņķa vēži līdz 20 gadiem, Kamčatkas krabis (3. att.) Līdz 23 gadiem, spīdošais omārs (6. att.), Kas vecāks par 15 gadiem, pūkains krabis līdz 6 gadu vecumam, dažreiz līdz 10 gadiem. Plaukstu zaglis (12. att.), Kura garums pārsniedz 10 cm, ir vismaz 5 gadus vecs. Garneļu dzīves ilgums parasti nepārsniedz 4 gadus (Crangon crangon, Pandalus (1: 1 attēls)), un mazas sugas neizdzīvo līdz gadam.

Lielākā daļa dekapodu dzīvo seklajās jūras teritorijās.

Saldos ūdeņos dzīvo relatīvi maz dekapodu sugu. Starp tiem ir plaši pazīstami vēži, kas pieder trim ģimenēm - Astacidae, Parastacidae un Austrastacidae.

Astacidae dzīvo ziemeļu puslodes mērenajā un daļēji dienvidu joslā, Parastacidae - dienvidu puslodes mērenajā joslā - Dienvidamerikā, Austrālijā, kā arī Madagaskaras salā, Austrastacidae - tikai Austrālijas dienvidos. Gandrīz visā tropos nav vēžu.


Att. 13. Vēžu izplatība ziemeļu puslodē

Divi no mūsu vēžu veidiem ir visizplatītākie un diezgan nozīmīgā komerciālā vērtība - plaša pirksta vēzis - Astacus astacus un šaurspuru vēzis - Pontastacus (Astacus) leptodactylus.

Platā vēža vēzis galvenokārt dzīvo ūdenstilpēs, kas pieder Baltijas jūras baseinam. Tas ir izplatīts Latvijā, Lietuvā, Igaunijā, Ļeņingradas apgabalā, dažos Ukrainas un Baltkrievijas reģionos.

Šaurā pirksta vēža zona ir daudz plašāka un aptver Kaspijas, Melnās un Azovas jūru, Kaspijas jūras un Azovas jūras baseinu, kā arī Rietumsibīrijas upju un ezeru rezervuārus..

Vēži platleņķa un šaurā kārta nesatiekas kopā, un to diapazoni nepārklājas. Pagājušajā gadsimtā Volgas baseinā sāka izplatīties šaurspuru vēzis, izspiežot plakano pirkstu. Ir zināmi daudzi gadījumi, kad vēzis stāda šaurā pirksta vēzi ezeros, kurus apdzīvo plaša pirksta apvidus. Paiet 10-20 gadi, un plaša pirksta vēzis izzūd, to pilnībā aizstāj ar šaurā pirksta.

Abas sugas savā bioloģijā ir līdzīgas. Viņi dzīvo ūdenī ar salīdzinoši lielu skābekļa un minerālsāļu saturu, barojas galvenokārt ar augu pārtiku, kas parasti ir bagātīga. Šaurspuru vēzis ir nedaudz auglīgāks un izturīgāks attiecībā pret ūdens ķīmiju un tā skābekļa režīmu. Tomēr tas vēl nepaskaidro, kā viņš vienmēr pārbīda platleņķi. Uz šo jautājumu nebija iespējams iegūt atbildi pat ar abu sugu kopīgu uzturēšanu baseinos. Vēži laiku pa laikam cīnījās, bet cīņas starp dažādu sugu indivīdiem nenotika biežāk nekā starp vienas sugas indivīdiem.

Nesen Lietuvā, kur sastopami gan plakanā, gan šaurā vēža vēži, bija iespējams pamanīt, ka to areālu krustojumā indivīdi dzīvo pēc īpašībām, kas ieņem starpstāvokli starp abām sugām. Ya. M. Tsukersis tos uzskata par hibrīdiem un atzīst iespēju pakāpeniski pazust viena vai otra veida pazīmes šo hibrīdu pēcnācējos..

Mākslīgos apstākļos abas sugas tika šķērsotas viena ar otru un tika iegūts hibrīds mazuļi, bet tas nepieauga līdz pieauguša cilvēka stāvoklim. Jāpatur prātā, ka šaurā un platā pirksta vēži atšķiras ne tikai ar spīlēm, tribīnēm, carapace bruņojumu utt., Bet arī ar hromosomu skaitu: šaurā purngala vēzē ir 184, bet platleņķa ap 100 - augiem. ir zināms, ka poliploīdiem raksturīga paaugstināta vitalitāte, auglība un citi ieguvumi; acīmredzot to apstiprina arī vēžu piemērs.

Vēžu daudzumu un izplatību lielā mērā ietekmēja to slimības, galvenokārt vēžu mēris. 70. gados viņa parādījās Francijā, pēc tam izplatījās Vācijā, bet 1890. gadā - uz Krievijas rietumu daļu. Līdz 1898. gadam vēžu mēra epizootija aizņēma visu Krieviju, ieskaitot Rietumu Sibīriju. Vēži daudzviet izmira un izzuda, citās vietās to rezerves pakāpeniski sāka atjaunoties. Bet 1919. – 1920. Gadā radās jauns suņu mēra uzliesmojums, kas atkal iznīcināja milzīgu vēža daudzumu.

Slimi dzīvnieki staigā pa taisnām kājām, dienas laikā rāpo no saviem caurumiem, ko veselīgi vēži nekad nedara, pēc kāda laika viņiem ir krampji, un nedēļas laikā vēži mirst. Slimības izraisītājs ir sēne Aphanomyces astaci, kas attīstās slimo vēža audos un centrālajā nervu sistēmā. Slimība izplatās caur šīs sēnītes olšūnām..

Tropiskajos saldūdeņos tur sastopamo vēžu vietā atrodami daudz dažādu krabju un garneļu. Sugu bagātā krabju Potamonidae ģimene, kurā ietilpst apmēram 20 ģinšu un vairāk nekā 200 sugu, ir pilnībā ierobežota ar saldūdeņiem. Dažas šīs ģimenes sugas ir sastopamas pat augstās kalnu ūdenstilpēs (Indijā līdz 2100 m virs jūras līmeņa).

Viena no saldūdens krabju Potamonidae sugām - Potamon potamios - ir plaši izplatīta Vidusjūras baseinā un ir izplatīta mūsu Kaukāzā, Krimā un Vidusāzijā. Pārkaukāzijas mitrajos mežos tas ir sastopams arī mitrā zemē, kurā tā plēš savus urvus..

Starp garnelēm ir arī viena vesela saldūdens ģimene - Atyidae, kurai raksturīga saru saišķu klātbūtne uz spīļu pirkstiem, ar kuriem vēžveidīgie uztver zemi. Šīs ģimenes izkaisītais ģeogrāfiskais izplatība, kā arī morfoloģiskās pazīmes norāda uz tās dziļo ģeoloģisko senatni. Amūras baseinā ir divas atiīdu sugas, kuras kopā ar daudzām zivīm un gliemenēm pārstāv tropu elementu Amūras faunā.

Vēl viena šīs ģimenes garnele - Troglocaris anophthalmus (1: 12: 12) - dzīvo Transkaukāzijas alu rezervuāros. Papildus šīm divām ģimenēm krabju un garneļu sugas, kas galvenokārt ir jūras ģintis, dzīvo tropiskos saldūdeņos..

Ekonomiskā vērtība. Dekapodus lieto cilvēki, un tos intensīvi medī gandrīz visās valstīs. PSRS un Krievijā Kamčatkas krabja (Paralithodes camtschatica) zvejai ir īpaši liela ekonomiskā nozīme (3. att.), No kuras muskuļiem veidojas konservi. Tas pieder pie Lithodidae dzimtas, t.i. krabjiem līdzīgi vientuļnieku krabji un apdzīvo Japānu, Okhotsku un Beringa jūru.

Krabju noķer ar fiksētiem tīkliem, kurus viņi cenšas uzstādīt tā, lai bloķētu galvenos migrācijas ceļus. Mazie kuģi krabjiem ienes tīklus ar nozvejotiem krabjiem, kur ražo krabju ekstraktus, noplēš kājas un spīles, tos pavāra, sasmalcina, krata gaļu un no tā gatavo konservus.

Vīriešu krabju vīriešu krapa platums ir vidēji 16 cm, un dažos īpatņos tas sasniedz 25 cm. Attālums starp tik lielu indivīdu vidējo staigājošo kāju galiem ir 1,5 m, un to kopējais ķermeņa svars ir 7 kg. Mātītes ir daudz mazākas (carapax platums līdz 16 cm), un to izmantošana konservu ražošanā ir nepraktiska.

Kamčatkas krabji visu savu ilgo dzīvi pavada klejojot, un viņi katru gadu atkārto to pašu ceļu. To migrācija lielā mērā ir atkarīga no temperatūras svārstībām. Vīriešiem temperatūra ir no 2 līdz 7 ° C visizdevīgākā, lai gan viņi kādu laiku iztur un svārstības no -2 līdz + 18 ° C. Mātītēm optimālā temperatūra ir nedaudz augstāka. Ja temperatūra paaugstinās vai nokrītas ārpus optimālā diapazona, krabji pārvietojas uz tām teritorijām, kas ir vairāk piemērotas termisko apstākļu ziņā. Vēl viens migrācijas iemesls ir lopbarības dzīvnieku izvietojums: krabji klīst, meklējot pārtiku, kas piemērota vienam vai otram viņu dzīves cikla posmam.

Vislielākie Kamčatkas krabju uzkrājumi ir koncentrēti Kamčatkas rietumu tuvumā, kur tos galvenokārt medī. Šeit krabji ziemu pavada tālu no krasta, ievērojamā dziļumā - 110-200 m, kur ziemas dzesēšanai vēl nav laika izplatīties un kur valda zema pozitīva temperatūra. Pavasarī sākas ūdens uzsildīšana seklā ūdenī, un dzesēšana sasniedz krabju ziemošanas vietas. Tas liek krabjiem sākt pārvietoties no liela dziļuma uz krastiem..

Kamčatkas krabju kustības ātrums ir mazs. Novērojot viena no tām kustību taisnā līnijā no augstas klints, N. P. Navozovs-Lavrovs noteica, ka tās ātrums ir aptuveni 1 jūdze (1,8 km) stundā. Bet krabji vienmēr pārvietojas zigzagos, un, iezīmējot, bija iespējams parādīt, ka dienā tie pārvietojas taisnā līnijā ne tālāk kā 5–7 jūdzes. Tajā pašā laikā dažādi indivīdi klīst dažādos virzienos, un viss ganāmpulks kopumā dienā pārvietojas tikai 1-2 jūdžu attālumā. Katrs ganāmpulks klīst diezgan ierobežotā teritorijā, kuras platība ir apmēram 100 Kamčatkā un apmēram 40 kv.m Primorye. jūdzes Uz Okhotskas jūru izšķir attiecīgi 4 šādus rajonus un 4 ganāmpulkus, no kuriem vislielākais ir ziemeļu rajons, kas aprobežojas ar Khayryuzovskiy rajonu..

No ziemošanas vietām uz krastiem krabji pārvietojas atsevišķās skolās - lielie tēviņi atdalās no mātītēm un mazuļiem. Mātītes pārnēsā olšūnas uz vēdera kājām, kurās ir jau pilnībā izveidojušies kāpuri. Ceļā uz seklu ūdeni kāpuri izdalās no olām, un mātītes turpina savu ceļu.

Apmēram mēnesi pēc migrācijas sākuma vīriešu un sieviešu skolas tiek atrastas seklā ūdenī (5-30 m), kur ūdens temperatūra šajā laikā sasniedz 2–4 ° C, un sajaucas. Tēviņi apmetas mātītes priekšā un ar spīlēm tur spīles. Bieži vien ar āķi ir iespējams noķert šādus pārus “kratīšanas stāvoklī” no krasta. Tas ilgst no 3 līdz 7 dienām. Tad tēviņi palīdz mātītēm novietoties, no tām noņemot piesārņoto veco apvalku, pēc kura notiek pārošanās. Tēviņš izmet veco carapace un piestiprinās pie spermatopora trešā staigājošo kāju pamata, kas tikko izbalējis mātīti, - lentei līdzīga spermas masa, kas pārklāta ar ūdenī nešķīstošu apvalku, pēc kura abi partneri novirzās.

Dažas stundas un dažreiz dienas pēc pārošanās mātīte uz vēdera kājām izdēj olas, kuras pēc tam apaugļo un kuras mātīte nēsā līdz nākamajam pavasarim.

Pēc pārošanās vīriešu un sieviešu skolas atkal migrē atsevišķi. Ja pavasara migrāciju var saukt par nārstu, tad vasara jāuzskata par lopbarību. Tēviņi viņu priekšā sūkstās, bet atšķirībā no mātītēm vieni paši, akmeņaino placeru starpā, parasti pret tālu pamanāmiem apmetņiem jūrā.

No jūlija otrās puses līdz septembra beigām netālu no Kamčatkas un no maija beigām - jūnija sākuma līdz novembrim Pēterā Lielā līcī krabji veic lopbarības migrāciju, pārejot no viena lopbarības lauka uz otru. Tēviņi uztur 20–60 m dziļumu un 2–7 ° C temperatūru. Mātītes pārvietojas nedaudz tuvāk krastiem. Rudenī piekrastes ūdeņi sāk atdzist, un krabji atkāpjas no krasta, līdz nonāk ziemošanas vietās. Nākamajā pavasarī tas viss sākas no jauna.

Pirmais kāpurs, kas parādījās no olšūnas, vienšūņi, pēc dažām minūtēm pēc izšķilšanās izkūst un pārvēršas par zoaju, kas apmēram 2 mēnešus dzīvo ūdens kolonnā, 4 reizes izkausē un kļūst par glaukotēm. Glaukotoe 20 dienu laikā apmetas uz leju un slīkst aļģu anfelijas paugurainā starp hidroīdiem un citiem biezokņiem.

Pēc molēšanas tas pārvēršas par mazu krabi - mazuļu, diezgan līdzīgu pieaugušajiem, bet ar čaumalu ir samērā garākas tapas. Viņa ķermeņa platums ir 2 mm. Maleks dzīvo tāpat kā tādos pašos apstākļos kā glaukotojs un vairākas reizes kūst. Tikai pēc 3 gadiem viņš atstāj aļģu un hidroīdu biezokņus un pāriet smilšainās augsnes vietās. Pēc 6-7 gadu vecuma, kad čaumalas platums ir sasniedzis apmēram 7 cm, jaunie krabji sāk pulcēties skolās un migrēt.

Mātītes aug nedaudz lēnāk nekā tēviņi, bet agrāk tās sasniedz briedumu. Jau astotajā dzīves gadā viņi sāk dēt olas, un tēviņi kļūst seksuāli nobrieduši tikai 10 gadu vecumā. Šajā laikā tie sasniedz čaumalas platumu 12,5 cm un ir piemēroti konservu ražošanai..

Tā kā Kamčatkas krabis ir novēloti nobriedis un lēni aug, tā rezerves, kuras apdraud intensīva zveja, tiek atjaunotas ar lielām grūtībām. No milzīgā skaita gadā dzimušo kāpuru ļoti maz izdzīvo līdz pilngadībai. Pārējie kļūst par dažādu plēsoņu upuriem vai straumju aizvesti. Brikšņi, kas piemēroti kāpuru sedimentācijai, ir sastopami tikai Khayryuzovsky rajonā Okhotskas jūrā, Okhotskas jūrā. No šejienes nepilngadīgais krabis apdzīvo vairāk dienvidu apgabalu. Tomēr gados ar zemu ūdens temperatūru seklajos ūdeņos šāda migrācija nav iespējama, un Kamčatkas krabja dienvidu ganāmpulki vispār netiek papildināti..

Pirms vairāk nekā 30 gadiem tika izteikts priekšlikums Kamčatkas krabis aklimatizēties Barenca jūrā. Pašlaik šai idejai ir atbalstītāji un pretinieki. Ir izstrādāta metodika krabju un to kāpuru pārvadāšanai no Tālajiem Austrumiem, veikta pārvadāšana, un tagad, atrodoties akvārijā un dabiskos apstākļos, tiek veikti novērojumi par karaļa krabja izturēšanos jaunā tam paredzētajā rezervuārā..

Papildus Kamčatkas krabim mūsu Tālo Austrumu jūrās mazākā skaitā tiek nozvejotas garneles no Pandalus ģints (1. att.: 1). Šo zvejniecību var paplašināt, jo mūsu jūrā dažādu garneļu krājumi ir ļoti lieli..

Saldos ūdeņos, galvenokārt Ukrainā, vēžus zvejo.

Donas baseinā upju vēži ir arī zvejas objekti, ko ražo speciāli slazdi ar ēsmu - “rakolovki” vai maisa formas zvejas rīki, kas velk gar dibenu, piemēram, ar trali (“saki” un “statņi”). Vēžu nozveja ir no maija līdz oktobrim-novembrim, un to galvenokārt ražo naktī, kad vēzis ir vismobilākais (būdams dzīvnieks, galvenokārt naktī, tas slēpjas dienas laikā). Vēža nozveja Donas lejtecē ir vairāki miljoni gabalu gadā. Vēžu ikgadējā nozveja 1938.-39. Gadā. veido apmēram 2200 centnerus jeb 4,4 miljonus vienību (pēc Donrybtrest un Rostrybtrest datiem). Vēža komerciālā vērtība ir ievērojama, jo to ne tikai patērē vietējos tirgos, bet arī eksportē lielos daudzumos, kā arī konservu gatavošanai (pareizāk ir "vēža kakls", vēders).

Ārvalstīs tiek noķerti daudzi dažādi dekapodi, no kuriem garneles nonāk pirmajā vietā. 1962. gadā no tiem tika nozvejoti 700 tūkstoši tonnu, un šī zvejniecība tika īpaši attīstīta Ķīnā, ASV, Indijā un Japānā. Nozvejā vislielākā nozīme ir Penaeidae, Pandalidae un Crangonidae ģimenēm. Dažās Dienvidāzijas un Dienvidaustrumāzijas valstīs tiek veikta mākslīgo garneļu audzēšana, galvenokārt penid. Ar aizsprostu palīdzību piekrastes zemienes tiek pārveidotas par dīķu ķēdi, kas savieno kanālu ar jūru. Paisuma laikā ūdens pārpludina dīķus un paliek tur, jo palienes aizslēdzas paisuma laikā. Garneles pašas nonāk šādos dīķos vai izlaiž tur jūrā nozvejotus kāpurus. Garneles baro rīsu klijas. Izmantojot šo pārvaldību, no hektāra ir iespējams iegūt līdz 500 kg garneļu.

Mazāk svarīga ir īsto krabju zveja, kas īpaši attīstīta ASV. Tos pārdod svaigi sasaldētus, vārītus un konservu veidā, un nesen izbalējuši indivīdi tiek augstu novērtēti.

No citiem dekafodāriem omāri un omāri tiek uzskatīti par delikatesi (6. att.). Tikai Kubā omāru zvejā nodarbojas vairāk nekā 1000 kuģu, gadā nozvejojot vairāk nekā 7500 tonnu, kas ir apmēram 1/4 no visas republikas nozvejas.

Eiropas omāru krājumus ietekmē zvejniecība, un Kanāda uz Eiropu eksportē diezgan ievērojamu daudzumu amerikāņu omāru. Lai atjaunotu omāru krājumus, tas tiek audzēts īpašos būros.

Visbiežāk sastopamie un daudzie saldūdeņos dzīvojošo vēžu vēžu kārtas pārstāvji:

  • Plaša pirksta vēzis - Astacus astacus
  • Šaurspēks vēzis - Pontastacus leptodactylus
Lūdzu, ievietojiet hipersaiti uz vietni www.ecosystema.ru, ja kopējat materiālus no šīs lapas!
Lai izvairītos no pārpratumiem, iepazīstieties ar lietošanas noteikumiem un materiālu kopēšanu no vietnes www.есосистемаа.ru
Vai šī lapa bija noderīga? Kopīgojiet to savos sociālajos tīklos:
Identifikatorā ietvertie saldūdens bezmugurkaulnieku sistemātiski taksoni:
  • Tips Ciliates - Ciliophora
    • Klašu ciliāru filiāles - Ciliata
  • Sūkļa tips - Porifera vai Spongia
    • Klases parastie sūkļi - Demospongiae
  • Tentacle tips - Tentaculata
    • Bryozoa klase - Bryozoa
  • Zarnu tips - Coelenterata
    • Klases hidrīds - hidrozoa
  • Tips Kuņģa tārpi, vai Gastrotrichi - Gastrotricha
  • Rotācijas tips - Rotatoria
  • Tips plakantārpi - plathelminti
    • Klases ciliārie tārpi jeb Turbellaria - Turbellaria
      • Taisnās zarnas turbellaria grupa - Rhabdocoela
      • Trīs zaru zarnu turbellāriju jeb tricladīdu grupa - Tricladida
  • Tipa apaļie tārpi - Nemathelmintha
    • Matains klase - Gordiacea
  • Tips Annelīdi - Annelida
    • Klases mazie tārpi jeb oligochaeta - oligochaeta
    • Dēles klase - Hirudinea
      • Squad Droša dēle - Rhynchobdellea
      • Žokļu dēles komanda - Arhynchobdellea (Gnathobdellea)
  • Tips Gliemenes - Mollusca
    • Gastropoda klase - Gastropoda
      • Squad plaušu gliemeži - Pulmonata
        • Prudoviki ģimene - L ymnaeidae
        • Spoļu ģimene - Planorbidae
        • Acroloxides ģimene - Acroloxiidae
        • Fizida ģimene - Physidae
      • Apakšklase Prothoracic gliemeži - Prosobranchia
        • Lopu ģimene - Viviparidae
        • Bitinijas ģimene - Bithynidae
        • Slēģu ģimene - Valvatidae
    • Klases gliemenes - Bivalvia
      • Ģimenes savienības - Unionidae
        • Bezzobu bezsamaņa - Anodontinae
        • Pērļu bļodu apakšsaime - Unioninae
      • Pērļu ģimene - Margaritiferidae
      • Balles un zirņu dzimta - Sphaeriidae
        • Šarovkas apakšsaime - Sphaeriastrinae
        • Zirņu dzimta - Pisidiinae
      • Ģimene Dreissenids - Dreissenidae
  • Tips posmkāji - Arthropoda
    • Vēžveidīgo apakštips - vēžveidīgie
      • Klases žaunu kājas - Branchiopoda
        • Gill Legs Squad - Anostraca
          • Suborder Shitney - Notostraca
        • Pasūtījuma gliemenes lapu kājiņa - Conchostraca
        • Clancera komanda vai Cladocera - Cladocera
      • Maxillopoda klase - Maxillopoda
        • Apakšklase Copepods - Copepoda
      • Klases jūras gliemežvāki - Ostracoda
      • Augstākā vēžu klase - Malacostraca
        • Vēžu atdalīšana - Amphipoda
        • Vēžu atdalīšana no Isopod - Isopoda
        • Dekapodu vēžu grupa - Decapoda
    • Klases zirnekļveidīgie - Arachnida
    • Šķiras kukaiņi - kukaiņi
      • Nailtail squad jeb Collembola - Collembola
      • Dragonfly Squad - Odonata
        • Suborder Damselfly - Zygoptera
        • Suborder Damselfly - Anisoptera
      • Maijpuķu komanda - efemeroptera
      • Vesnianka komanda - Plecoptera
      • Squad Bedbugs - Heteroptera
      • Squad vaboles, vai Coleopterans - Coleoptera
        • Ģimenes peldētāji - Dytiscidae
        • Peldētāju ģimene - Haliplidae
        • Hydrofilidae dzimta - Hydrofilidae
      • Wingstalk ordenis - megaloptera
      • Squad Rootwing - neiroptera
      • Trichoptera Squad - Trichoptera
      • Squad Butterfly jeb Lepidoptera - Lepidoptera
      • Divu spārnu komanda - Diptera
        • Ģimenes asinīm nepieredzējušie odi - Culicidae

Mūsu autora mācību materiāli par bezmugurkaulnieku zooloģiju:
Mūsu tiešsaistes veikalā par nekomerciālām cenām (pēc ražošanas izmaksām)
Jūs varat iegādāties šādus mācību materiālus par bezmugurkaulniekiem Krievijā:

datoru digitālie (PC-Windows) identifikatori Dienas tauriņi, meža kaitēkļi, saldūdens bezmugurkaulnieki,
EcoGuide identifikatoru lietojumprogrammas viedtālruņiem un planšetdatoriem operētājsistēmās Android un iOS: tauriņi, kaitēkļi, kukaiņi (tos var lejupielādēt no Google Play vai lejupielādēt no AppStore),
krāsu laminētas identifikācijas tabulas: Dienas tauriņi, saldūdens bezmugurkaulnieki,
kabatas lauka noteicējs,
sērijas "Krievijas dabas enciklopēdija" kvalifikācija: Kukaiņi.

Fotoattēlu sadaļā ir arī tūkstošiem zinātnisku fotogrāfiju ar sēnēm, ķērpjiem, augiem un dzīvniekiem no Krievijas un bijušās PSRS valstīm, bet sadaļā Dabas ainavas ir atrodami dabas fotoattēli no Eiropas, Āzijas, Amerikas, Āfrikas, Austrālijas un Jaunzēlandes un Antarktikas..

Sadaļā Metodiskie materiāli var atrast arī apdrukātu vidēja lieluma augu identifikatoru aprakstus, vidēja rakstura objektu kabatas identifikatorus, definīciju tabulas "Krievijas sēnes, augi un dzīvnieki", dabisko objektu datoriskos (elektroniskos) identifikatorus, Ekosistēmas ekoloģiskā centra izstrādātos lauka identifikatorus. viedtālruņiem un planšetdatoriem - mācību līdzekļi skolēnu projekta aktivitāšu organizēšanai un lauka vides pētījumiem (ieskaitot grāmatu skolotājiem "Kā organizēt lauka vides semināru"), kā arī izglītojošas un metodiskas filmas par skolēnu projekta pētījumu aktivitāšu organizēšanu dabā. Visus šos materiālus varat iegādāties mūsu bezpeļņas tiešsaistes veikalā. Jūs varat arī iegādāties mp3 diskus Krievijas vidējās joslas putnu balsis un Krievijas putnu balsis, 1. daļa: Eiropas daļa, Urāls, Sibīrija.