Trombocitopātija un armija - vai viņi uzņemas 2020. gadā?

Tomēr dziļākai ārstēšanai ar antibiotikām vien nepietiek. Lai novērstu slimības pāreju hroniskā formā, pacientam tiek noteikts fizioterapijas un masāžu komplekts, kā arī dažādi vingrinājumi.

Bieži vien vīrieši ar prostatītu izmanto arī “tradicionālās” zāles receptes, taču bez ārsta ieteikuma to darīt nav ieteicams..

Kāda prostatīta forma dod atlikšanu no armijas?

Akūtā prostatas dziedzera iekaisuma gadījumā karavīrs saņem atelpu no dienesta: viņam tiek dots laiks, lai pilnībā atjaunotu savu veselību. Neviens armijā neņems cilvēku ar temperatūru un aktīvu iekaisumu.

Vai viņi ierodas armijā ar hronisku prostatītu? Gandrīz jebkuras slimības hroniskā forma nozīmē, ka var pieņemt darbā karavīru. Hroniskā prostatīta formā ir nepieciešams virzīt vīrieti iziet obligāto militāro dienestu. Bet dažās situācijās ārsti var apsvērt alternatīvas..

Tas izskaidrojams ar to, ka hroniska prostatīta gadījumā pacientam regulāri jāveic speciālista pārbaudes un jāveic pārbaudes (2–3 reizes gadā) - tas ir vienīgais veids, kā “kontrolēt” slimību un novērst recidīvu.

Tā paša iemesla dēļ speciālajos spēkos netiek identificēts karavīrs, kuram diagnosticēts hronisks prostatas dziedzera iekaisums. Tas ir pilnībā izslēgts..

Tomēr hronisks prostatīts un armija nav savstarpēji izslēdzoši jēdzieni..

Ja karavīram militārā dienesta laikā attīstījās prostatīts (vai slimības recidīvs notika hroniskā formā), viņa turpmākā dienesta pagājušo vietu nosaka ārsts.

Recidīvu profilakse hroniska prostatīta gadījumā tiek veikta profilakses dēļ, ko var veikt armijas apstākļos. Profilakse, ieskaitot regulāras fiziskās aktivitātes, pareizu uzturu un citus veselīga dzīvesveida komponentus. Dažos gadījumos var būt armijas virsnieks ar prostatītu.

Pastāv gadījumi, kad prostatīts tiek diagnosticēts jaunietim armijas medicīniskās komisijas caurbraukšanas laikā, savukārt pats karavīrs nezina par iekaisuma klātbūtni (prostatīta simptomi dažās situācijās praktiski var nenotikt). Tad karavīrs tiek nosūtīts ārstēties uz ārstniecības iestādi, un pēc kompleksās terapijas viņam ir pienākums atgriezties pie projekta dēļa.

Ir svarīgi saprast, ka prostatīts ir ļoti nopietna slimība. Vīrieši, kuriem šī slimība tiek diagnosticēta jaunībā, nesaņem pienācīgu ārstēšanu, visu savu dzīvi bieži cieš no nepatīkamiem simptomiem. Tas rada nopietnas problēmas gultā (līdz erektilām disfunkcijām un neauglībai) un rezultātā psiholoģiskas problēmas (vīriešu mazspēja provocē daudzu kompleksu attīstību).

Ar jebkāda veida prostatītu ir grūti ievērot normālu dzīvesveidu, tāpēc nepalaidiet uzmanību uroģenitālās sistēmas slimību ārstēšanai, pat ja vēlaties saņemt atalgojumu no militārā dienesta.

Lai uzlabotu potenci, mūsu lasītāji veiksmīgi izmanto M-16. Redzot šī produkta popularitāti, mēs nolēmām to piedāvāt jūsu uzmanībai.
Lasīt vairāk šeit...

Raksts
grafiki
slimības

Slimību nosaukums, disfunkcijas pakāpe

Kategorija
piemērotība
militārais dienestsAsins slimības, asins veidošanas orgāni un daži traucējumi, kas saistīti ar imūno mehānismu:a) strauji progresē, kā arī lēnām progresē ar ievērojamiem disfunkcijas traucējumiem"D"b) lēnām progresē ar mērenām disfunkcijām vai retām paasinājumiem"AT"c) īslaicīgi funkcionālie traucējumi pēc nesistēmiskām asins slimībām vai stāvokļi pēc terapijas pabeigšanas"G"

• visa veida iegūta un iedzimta anēmija;
• kompensēti iedzimtie un iegūtie sarkano asins šūnu vai hemoglobīna struktūras pārkāpumi;
• iegūti un iedzimta leikocītu trombocītu disfunkcija;
• citopēnijas sindromi (ieskaitot leikopēniju, idiopātisku rombocitopēnisko purpuru un citas trombocitopēnijas, autoimūnas post-pārliešanas komplikācijas);
• hemostāzes sistēmas traucējumi ar palielinātu asiņošanu (ieskaitot hemofiliju, citas koagulopātijas un trombocitopātijas);
• trombofilija un citi hemostatiski traucējumi ar paaugstinātu trombozes risku;
• kapilāru iedzimta trauslums, asinsvadu pseidohemofilija;
• pastāvīgs iedzimts un iegūts imūndeficīts.

Postenī “a” ietilpst:

• aplastiskā anēmija un citi citopēnijas sindromi, kas saistīti ar traucētu hematopoēzi, neatkarīgi no terapijas efektivitātes un traucētās funkcijas pakāpes;
• hroniskas strauji progresējošas slimības vai lēnām progresējošas slimības, vienlaikus saglabājot izmaiņas asins sastāvā un ievērojamus funkciju traucējumus, saglabājot ārstēšanu
• iegūtais imūndeficīta stāvoklis imūnsupresīvās terapijas laikā pēc orgānu un audu allotransplantācijas;
• hemostatiski traucējumi ar palielinātu asiņošanu, ko papildina asiņošana, asiņošana vai orgānu bojājumi;
• hemostāzes traucējumi ar paaugstinātu trombozes risku, ko papildina vairāku vai atkārtotu asinsvadu tromboze, trombemboliskas komplikācijas, aborts, trombotiska trombocitopēniskā purpura vai orgānu bojājumi.

"B" apakšpunktā ietilpst:

• hemolītiskā anēmija un anēmija ar iedzimtiem sarkano asins šūnu struktūras un hemoglobīna struktūras traucējumiem kompensācijas stadijā;
• hemolītiska anēmija, autoimūnas citopēnijas sindromi un citas lēnām progresējošas slimības ar ilgtermiņa pozitīvu efektu no ārstēšanas ar mērenu vai nelielu funkciju traucējumiem;
• hemostāzes traucējumi ar ilgstošu pozitīvu efektu no ārstēšanas ar mērenu vai nenozīmīgu disfunkciju.

Postenis “c” ietver īslaicīgus funkcionālos traucējumus pēc nesistēmiskām asins slimībām, kā arī nosacījumus pēc pilna terapijas kursa pabeigšanas, ja pastāvīgas īslaicīgas nelielas disfunkcijas.

Ar pastāvīgiem iedzimtiem un iegūtiem imūndeficīta stāvokļiem, ko pavada bieži infekciozu komplikāciju recidīvi, izmeklēšanu veic saskaņā ar "a" punktu.

Sekundāros imūndeficīta gadījumos asins sastāva izmaiņas, asinsreces traucējumi, kas novēroti citu orgānu un sistēmu slimībās (citas hroniskas, autoimūnas, onkoloģiskas, infekcijas slimības, sarkoidoze un citas granulomatozes, histiocitoze, grūtniecības un dzemdību patoloģija, traumas vai to ārstēšanas komplikācijas) pēc splenektomija un citas diagnostiskas vai terapeitiskas ķirurģiskas iejaukšanās, militārā dienesta piemērotības kategorija un militārā dienesta specialitāte tiek noteikta atkarībā no skartā orgāna vai orgānu sistēmas disfunkcijas pakāpes saskaņā ar attiecīgajiem slimības grafika pantiem.

Izdalīta trombocitopātija un militārais dienests || Izdalīta trombocitopātija un militārais dienests

Trombocitopēnija un pakalpojums

Patoloģija attīstās sakarā ar aktīvu trombocītu iznīcināšanu vai to ražošanas samazināšanos. Pirmā situācija ir dažādu slimību rezultāts - reimatoīdais artrīts, sistēmiskā sarkanā vilkēde. Pastāv saistība ar trombotisku un idiopātisku trombocitopēnisko purpuru. Veidojošo trombocītu skaits var samazināties vīrusu slimību, infekcioza rakstura apstākļu, onkoloģijas izpausmju, vitamīnu trūkuma, alkohola lietošanas, ķīmijterapijas dēļ.

Pirmajā posmā slimību ir grūti noteikt, jo simptomi ir izplūduši. Specifiskas pazīmes izpaužas kā deguna un smaganu asiņošana, bieži sasitumi un specifiski izsitumi uz ādas. Pēc tam pulss paātrinās, cilvēks kļūst miegains, pastāvīgi noguris, kļūst bāls. Trombocitopēnija bieži izpaužas īslaicīgi, bet var kļūt ilgstoša, hroniska rakstura ar biežiem recidīviem.

Projekta sagatavotāja piemērotības kategorijas noteikšana

Panta noteikumus 11 RB pārbaudīja citopēnisko sindromu rašanās situācijas, kas jo īpaši ietver leikopēniju, idiopātiskas rombocitopēniskās purpūras gadījumus, citas trombocitopēnijas un autoimūnas komplikācijas pēc transfūzijas. Saskaņā ar šī raksta "b" punktu jaunietim izsniedz militāru karti ar kategoriju "B", ja viņam diagnosticēta manifestācija:

• hemolītiska tipa anēmija vai ar iedzimtiem traucējumiem sarkano asins šūnu un hemoglobīna struktūrā, ja ir kompensācija;
• hemolītiska tipa anēmija, autoimūnas citopēnijas sindromi un citas slimības, kurām raksturīga lēna progresēšana, ja terapijas efekts dod ilgtermiņa pozitīvu rezultātu vai ir nelieli funkcionālie traucējumi;
• neveiksmes homeostāzē, ja ir pozitīva rakstura terapijas ilgtermiņa rezultāts vai funkcionāli traucējumi ir niecīgi.

Tādējādi karavīri ar diagnosticētu trombocitopēniju saņem “B” kategoriju un ierobežotu piemērotību armijai. Viņi nekalpos. Tomēr ir vēl viena iezīme. Ja karaspēkam ir trombotiska trombocitopēniskā purpura, kas attīstās uz homeostāzes traucējumu fona ar augstu trombozes risku, tad saskaņā ar.

Trombocitopātija ir slimību grupa, kurai raksturīga pastiprināta asiņošana, ja ir traucēta trombocītu darbība - asins šūnas, kas atbild par pirmo koagulācijas posmu, kad to skaits tiek uzskatīts par normālu. Slimība ir izplatīta.

Cēloņi

Pastāv 2 izplatīti cēloņi:

1. Iedzimtība.
2. Asins šūnu struktūras pārkāpumi citu slimību laikā (audzēji, aknu un nieru slimības, radiācijas slimība, B12 vitamīna trūkums, bieža asins pārliešana).

Riska grupā ir cilvēki, kuru asinsradiniekiem ir šis patoloģiskais stāvoklis, un tie, kuri nesaņem pietiekami daudz vitamīnu.

Asiņošana palielinās ar:

• Alkohola lietošana;
• Trauku ar lielu etiķa saturu uzņemšana;
• Bieža saules iedarbība;
• Ārstēšana ar zālēm, kas pārkāpj asins sarecēšanu;
• Fizioterapeitiskās procedūras.

Izdalīta trombocitopātija

Diferencēta trombocitopātija ir hemorāģiskās diatēzes otrajā grupā, kas izpaužas kā slikta asins sarecēšana. Iedzimtība un citi iemesli noved pie tā..

Iedzimtā slimības forma ir sadalīta 2 grupās:

1. Glanzmann trombastēnija.
2. Maija-Heglinas anomālija.

Pirmā forma notiek bez “atbrīvošanās procesa”, tiek pārraidīta gan ar dominējošajiem, gan ar recesīvo gēnu. Klīniski izpaužas nelielu punktveida hematomu formā.

Šī forma biežāk rodas meitenēm, kurām ilgstoši ir asiņošana no dzemdes, kuru funkcija nav zināma. Pēc tam ir posthemorāģiskas diatēzes pazīmes, kas izpaužas smagā formā.

Šai slimībai raksturīgā klīniskā izpausme ir asiņošana tīklenē vai smadzenēs.

Maija-Heglina anomālija izzūd, nepārkāpjot “izdalīšanās procesu”, bet to raksturo ārējas un iekšējas izmaiņas trombocītos.

Netiek novērotas acīmredzamas klīniskas izpausmes, laboratorijas pētījumos šo slimības formu var noteikt trombocitopēnijas formā un pašu šūnu milzīgajiem metriskajiem parametriem.

Simptomi

Trombocitopātijas simptomi tiek iedalīti hemorāģiskā sindroma grupā, kas nozīmē pastiprinātas asiņošanas simptomu.

Sarakstā iekļautas izpausmes:

• Asiņošana no deguna dobuma;
• Smaga menstruālā plūsma;
• Asins klātbūtne fekālijās un urīnā;
• Asinsizplūdumi pie mazākajiem nobrāzumiem un sasitumiem, dažreiz zem ādas.

Ja anēmijas rezultātā attīstās anēmija, to raksturo šādi simptomi:

• Reibonis
• Ģībonis;
• Nogurums;
• Samazināta veiktspēja;
• Troksnis ausīs;
• Aizdusa.

Diagnostika

Diagnoze sākas ar aptauju, kurā pacients runā par savām sūdzībām, par to, kas izraisīja dažus simptomus, un cik ilgi un ilgas ir asiņošanas.

Tiek veikta pārbaude par hronisku slimību klātbūtni cilvēkā, tiek apskatīta viņa iedzimtība.

Pacientam var būt asinsspiediena pazemināšanās un ātrs pulss. Ārsti veic fizioloģisko izmeklēšanu, lai noteiktu iespējamo zemādas asiņošanu.

Ja ir kāda slimība, āda var būt bāla. Tiek veikta asins analīze. Ārsti konstatēs, ka sarkano asins šūnu skaits ir samazinājies, hemoglobīns.

Bet trombocītu skaits bieži ir normas robežās. Retos gadījumos to skaits samazinās.

Ar trombocitopātiju ir iespējama sarkano asins šūnu izdalīšanās ar urīnu, tāpēc veicamo testu skaitā ietilpst urīna analīze..

Lai noteiktu asiņošanas ilgumu, viņi var caurdurt pirkstu vai auss ļipiņu. Pētījums jāveic, jo tas identificēs šo pacienta slimību grupu.

Tās klātbūtnē asiņošanas ilgums ir daudz lielāks nekā parasti.

Tiek veiktas īpašas laboratorijas pārbaudes, kas novērtē visus asins sarecēšanas posmus cilvēkiem. Ir vairāki rādītāji:

• Laiks.
• Kondensēts vai nav receklis.
• Asins šūnu agregācija vai salīmēšana.
• Adhēzija vai saķere ar virsmu.

Ja pirmie 2 rādītāji slimības klātbūtnē var palikt normāli, tad nākamie 2 ir ievērojami palēnināti.

Tiks izgatavoti dažādi paraugi. Šī patoloģija ar nelieliem izciļņiem, sasitumiem, izspiedumiem atstāj asiņu izsmērējumus uz cilvēka ādas, pēc tam eksperti to novēro, radot mākslīgas situācijas.

Šķipsna pārbaude zem apkakles, uzliekot aproci asinsspiediena mērīšanai, uzliekot žņaugu, uz attiecīgajām ķermeņa daļām parādās zilumi.

Palīdzēs diagnosticēt kaulu smadzeņu izmeklēšanas slimību ar apkārtējiem audiem.

Ārstēšana

Trombocitopātijas ārstēšana ar konservatīvu terapiju sastāv no:

• Inhibitori, kas novērš esošo asins recekļu izšķīšanu;
• Agregāti, kas palielina asins sarecēšanu;
• Hormonālie kontracepcijas līdzekļi, kas samazina asiņu daudzumu sievietēm ar menstruāciju;
• Metabolisma zāles, kas uzlabo metabolismu šūnās;
• Vazokonstriktoru zāles, kas ātrāk aptur asiņošanu.

Ķirurģiskā ārstēšana ietver liesas un bojātā orgāna laukuma noņemšanu, locītavas caurduršanu, lai no tās izņemtu asinis, orgāna vai locītavas mākslīgās daļas iestudēšanu, ja to nebija iespējams atgūt..

Fizioterapijas vingrinājumi atjauno locītavu spēju kustēties pēc asiņu noņemšanas no tiem. Fizioterapija, kas darbojas ar magnētiskiem vai elektriskiem laukiem, palīdz uzlabot sasitumu rezorbciju un locītavu darbu pēc tiem notikušajiem asinsizplūdumiem.

Dažu asins komponentu pārliešana palīdz ārstēt šo slimību..

Komplikācijas un sekas

• Zems hemoglobīna līmenis zema dzelzs daudzuma dēļ asinīs;
• Pavājināta imūnsistēmas aizsardzība;
• Paralīze;
• Aklums;
• Deguna asiņošana;
• Anēmiska koma.

Ar savlaicīgu medicīnisko palīdzību var izvairīties no sekām un komplikācijām..

Veselīga dzīvesveida saglabāšana ir viens no preventīvajiem pasākumiem, kas jāievēro neatkarīgi no tā, vai jums ir slimība vai nē..

Rūpīgi izlasiet rakstu!

Lai pareizi noteiktu, vai jūsu gadījums ir piemērots šim rakstam Slimību saraksti, jums skaidri jāsaprot raksta termini un definīcijas. Un arī jums tie ir pareizi jāsalīdzina ar medicīniskajiem dokumentiem.

Ja rodas grūtības, varat bez maksas konsultēties ar ārstu, lai to izdarītu, noklikšķiniet uz LINK

Slimību nosaukums, disfunkcijas pakāpe

• visa veida iegūta un iedzimta anēmija;
• kompensēti iedzimtie un iegūtie sarkano asins šūnu vai hemoglobīna struktūras pārkāpumi;
• iegūti un iedzimta leikocītu trombocītu disfunkcija;
• citopēnijas sindromi (ieskaitot leikopēniju, idiopātisku rombocitopēnisko purpuru un citas trombocitopēnijas, autoimūnas post-pārliešanas komplikācijas);
• hemostāzes sistēmas traucējumi ar palielinātu asiņošanu (ieskaitot hemofiliju, citas koagulopātijas un trombocitopātijas);
• trombofilija un citi hemostatiski traucējumi ar paaugstinātu trombozes risku;
• kapilāru iedzimta trauslums, asinsvadu pseidohemofilija;
• pastāvīgs iedzimts un iegūts imūndeficīts.

Postenī “a” ietilpst:

• aplastiskā anēmija un citi citopēnijas sindromi, kas saistīti ar traucētu hematopoēzi, neatkarīgi no terapijas efektivitātes un traucētās funkcijas pakāpes;
• hroniskas strauji progresējošas slimības vai lēnām progresējošas slimības, vienlaikus saglabājot izmaiņas asins sastāvā un ievērojamus funkciju traucējumus, saglabājot ārstēšanu
• iegūtais imūndeficīta stāvoklis imūnsupresīvās terapijas laikā pēc orgānu un audu allotransplantācijas;
• hemostatiski traucējumi ar palielinātu asiņošanu, ko papildina asiņošana, asiņošana vai orgānu bojājumi;
• hemostāzes traucējumi ar paaugstinātu trombozes risku, ko papildina vairāku vai atkārtotu asinsvadu tromboze, trombemboliskas komplikācijas, aborts, trombotiska trombocitopēniskā purpura vai orgānu bojājumi.

"B" apakšpunktā ietilpst:

• hemolītiskā anēmija un anēmija ar iedzimtiem sarkano asins šūnu struktūras un hemoglobīna struktūras traucējumiem kompensācijas stadijā;
• hemolītiska anēmija, autoimūnas citopēnijas sindromi un citas lēnām progresējošas slimības ar ilgtermiņa pozitīvu efektu no ārstēšanas ar mērenu vai nelielu funkciju traucējumiem;
• hemostāzes traucējumi ar ilgstošu pozitīvu efektu no ārstēšanas ar mērenu vai nenozīmīgu disfunkciju.

Postenis “c” ietver īslaicīgus funkcionālos traucējumus pēc nesistēmiskām asins slimībām, kā arī nosacījumus pēc pilna terapijas kursa pabeigšanas, ja pastāvīgas īslaicīgas nelielas disfunkcijas.

Ar pastāvīgiem iedzimtiem un iegūtiem imūndeficīta stāvokļiem, ko pavada bieži infekciozu komplikāciju recidīvi, izmeklēšanu veic saskaņā ar "a" punktu.

Sekundāros imūndeficīta gadījumos asins sastāva izmaiņas, asinsreces traucējumi, kas novēroti citu orgānu un sistēmu slimībās (citas hroniskas, autoimūnas, onkoloģiskas, infekcijas slimības, sarkoidoze un citas granulomatozes, histiocitoze, grūtniecības un dzemdību patoloģija, traumas vai to ārstēšanas komplikācijas) pēc splenektomija un citas diagnostiskas vai terapeitiskas ķirurģiskas iejaukšanās, militārā dienesta piemērotības kategorija un militārā dienesta specialitāte tiek noteikta atkarībā no skartā orgāna vai orgānu sistēmas disfunkcijas pakāpes saskaņā ar attiecīgajiem slimības grafika pantiem.

Vai jūs visu saprotat šajā rakstā Slimību grafiki?

Ja ir pat minimālas šaubas, labāk konsultēties ar ārstu - tas palīdzēs jums ietaupīt daudz laika un pūļu, un, iespējams, tas ietaupīs jūs no armijas. Šajā saitē varat bez maksas uzdot ārstam jautājumu

Izdalīta trombocitopātija un militārais dienests

Vai trombocitopēnija notiek armijā?

Patoloģija attīstās sakarā ar aktīvu trombocītu iznīcināšanu vai to ražošanas samazināšanos. Pirmā situācija ir dažādu slimību rezultāts - reimatoīdais artrīts, sistēmiskā sarkanā vilkēde. Pastāv saistība ar trombotisku un idiopātisku trombocitopēnisko purpuru.

Veidojošo trombocītu skaits var samazināties vīrusu slimību, infekcioza rakstura apstākļu, onkoloģijas izpausmju, vitamīnu trūkuma, alkohola lietošanas, ķīmijterapijas dēļ. Pirmajā posmā slimību ir grūti noteikt, jo simptomi ir izplūduši.

Specifiskas pazīmes izpaužas kā deguna un smaganu asiņošana, bieži sasitumi un specifiski izsitumi uz ādas. Pēc tam pulss paātrinās, cilvēks kļūst miegains, pastāvīgi noguris, kļūst bāls. Trombocitopēnija bieži izpaužas īslaicīgi, bet var kļūt ilgstoša, hroniska rakstura ar biežiem recidīviem.

Asinsvadu sieniņu stāvoklis pasliktinās, tāpēc asiņošana, kuru ir grūti apturēt, kļūst biežāka. Tīklā pastāv asiņošanas risks, hemorāģiska insulta veida izpausmes, iekšēja asiņošana. Kalpošana šādā stāvoklī kļūst neiespējama.

Vai viņi 2019. gadā ieņems Krievijas armijā ar dubultpilsonību?

Tiem, kuriem ir pilsonība divās valstīs, nav pārliecības, ka viņiem nevajadzēs dienēt Krievijas armijā, lai gan viņi to jau ir izdarījuši citā valstī.

Šī iespēja ir atkarīga no tā, vai starp valstīm ir pieejams atbilstošs nolīgums, kurā būtu jāatspoguļo līdzīgs apstāklis.

Līdz šim un nākamajā 2019. gadā šajā plānā nav paredzētas nekādas izmaiņas, Krievijai ir šāds līgums ar tikai vienu valsti, proti, ar Tadžikistānu, kas noslēgts kopš 1996. gada..

Vēl nesen šāds līgums tika noslēgts ar Turkmenistānu, bet 2015. gadā tas zaudēja spēku. Tāpēc tos pilsoņus, kuriem ir Krievijas un tādu valstu kā Francija, Vācija, Lietuva, Igaunija, Ukraina, Baltkrievija uc pilsonība un kuri ir dienējuši viņu armijā, ierodoties Krievijas Federācijā, var pamatoti iesaukt militārajā dienestā..

Turkmenistānas pilsoņi, kuri ir saņēmuši savu otro pasi līguma spēkā esamības laikā, tas ir, pirms 2015. gada, var tikt atbrīvoti. Šeit viņi tiešām nav pakļauti atkārtotai pārsūdzēšanai mūsu valstī.

Arī tie Krievijas pilsoņi, kuri pastāvīgi uzturas ārzemēs, netiks izsaukti dienestā, jo viņi nav pie mums reģistrēti. Tas attiecas arī uz tiem, kas pastāvīgi uzturas ārzemēs, bet nāk pie mums mācīties..

Armijas dienests un hipertensija

Daudzi ir pārliecināti: hipertensija un armija nav savienojami. Saņēmuši pavēsti, jaunie vīrieši sāk apiet ārstus un mēģina simulēt hipertensiju. Tā paša iemesla dēļ daudzi ārsti neuzticas hipertensijas diagnozei. Ir ļoti viegli izveidot simptomu parādīšanos, un sākotnējās slimības stadijas apstiprināšana ir sarežģītāka pakāpe..

Piemērotība militārajam dienestam ir sadalīta vairākās kategorijās.

1. Pirmais ietver tos, kuriem nav ierobežojumu.
2. Jaunie vīrieši ar nelieliem ierobežojumiem tiek klasificēti kā “B” kategorija.
3. "B" kategorija nozīmē, ka karavīrs ir piemērots dienestam tikai kara laikā.
4. G kategorijā ietilpst īslaicīga nepiemērotība. Jauniešiem tiek dota 6 mēnešu atlikšana, un pavēstes projekts tiek atkārtoti piemērots pēc noteiktajiem termiņiem..
5. D grupa nozīmē pilnīgu militārā dienesta neatbilstību.

Visbiežāk tiem, kas vēlas labi pavadīt laiku hipertensijas gadījumā, tiek piešķirta grupa “G”, un ik pēc sešiem mēnešiem viņi pulcē komisiju militārās reģistrācijas un iesaukšanas birojā, lai noteiktu viņu piemērotību dienestam.

Plakanās pēdas un "slimību saraksts"

Ir īpaša dokumentācija ar nosaukumu: “Slimību saraksts”, kurā aprakstītas slimības, kas var traucēt militārajam dienestam. Katru gadu grafiks tiek koriģēts un mainīts..

Ir vērts pievērst uzmanību rakstam, kas attiecas uz šo slimību, un rūpīgi izpētīt to..

Plakanā pēda un tās šķirnes

Parasti jebkuras personas pēdai ir divas arkas:

Abas arkas ir svarīgas un nepieciešamas to mazināšanai (nolietojums). Turklāt tie ļauj personai saglabāt līdzsvaru, nenokrist ejot un daļēji atvieglot apakšējo ekstremitāšu darbu. Ja pēdu arkas ir deformējušās kāda iemesla dēļ, ārsts diagnosticē plakanās pēdas.

Balstoties uz pieejamajiem kodiem, izšķir divus slimības veidus:

• Gareniskās plakanās pēdas;
• Šķērsvirziena plakanās pēdas;
• Kombinētās plakanās pēdas.

Katru no šķirnēm raksturo tās simptomi. Dažreiz ir plakano pēdu kombinācija, kas sastāv no divām plakano pēdu formām. Turklāt slimība ir sadalīta:

• Iedzimts Retas parādības, kas veidojas mazuļa patoloģiskas attīstības rezultātā dzemdē.
• Iegūts. Šī plakano pēdu forma var izpausties jebkurā dzīves posmā, un tai ir savas pasugas:
  1. Statisks - parādās muskuļu aktivitātes pasliktināšanās rezultātā.
  2. Riktīgs - veidojas D vitamīna trūkuma dēļ, kā rezultātā novājinās muskuļu un skeleta sistēma.
  3. Paralītisks - šādas plakanās pēdas pasugas iemesls ir poliomielīta pārnešana.
  4. Traumatisks - rodas kaulu lūzuma vai to bojājuma dēļ.

Kas ir siena drudzis un ar kādu alerģiju viņi noteikti netiek ienesti armijā?

Ar siena drudzi saprot alerģiskas reakcijas uz augu ziedputekšņiem, kas izpaužas kompleksā un atkarībā no gadalaika. Patoloģija var sevi izjust dermatīta, rinīta, konjunktivīta un pat alerģiska rakstura astmoīdā bronhīta gadījumā. Pacientam ir deguna un acu gļotādu pietūkums, ir iesnas un šķaudīšana, deguna nosprostojums.

Dažos gadījumos var būt klepus, nosmakšana, tiek traucēta ožas sajūta, parādās nieze un parādās izsitumi uz ādas. Patoloģijai ir tendence progresēt un progresēt līdz bronhiālā astmai. Ārsti saka, ka siena drudzis attīstās bērniem un pusaudžiem. Tas pāriet cikliski, ar saasinājumiem alergēna parādīšanās laikā.

Tiklīdz alergēns pazūd, patoloģija nonāk remisijā.

Ja paskatās to slimību sarakstu, kuras jūs noteikti neuzņemsit armijā, starp alerģiskām patoloģijām izceļas tikai pārtikas alerģija..

Ja tas ir pieejams galvenajiem pārtikas produktiem, kas veido armijas devu (un tie ir miltu izstrādājumi un graudaugi, kartupeļi un sviests), jauneklis netiks izsaukts, un, ja tie tiks izsaukti, viņi tiks atlaisti.

Bet šādam lēmumam ir nepieciešams veikt ādas testus, un slimības vēsturē jābūt apstiprinājumam, ka pacients pēkšņi nav saslimis pirms komisijas. Fakts ir tāds, ka armijas diētu veido tādi pārtikas produkti, kas reti ir alerģiski.

Neizsauciet armijā, un tiem, kuriem ir aktīva nātrenes forma un regulāri parādās Quincke edēma. To nebūs iespējams vienkārši paziņot medicīnas pārvaldei un saņemt atbrīvošanu no armijas. Pierādījumi par šīm patoloģijām ir atbilstošais ieraksts slimības vēsturē..

Tas ir, pacientam līdz šim brīdim vajadzētu būt biežām piezīmēm pie alergologa, kā arī izmeklējumiem, kuru rezultāti liecina, ka daži no produktiem izraisa izteiktu alerģisku reakciju. Interesanti, ka siena drudzis var izraisīt nātreni un Quincke edēmu..

Ja tā, tad medicīnas padomei būs jāsniedz pierādījumi, pamatojoties uz medicīniskiem dokumentiem.

Izteikts vai novārtā atstāts siena drudzis, kas izraisīja dažādas komplikācijas, var būt pamats jaunieša atbrīvošanai no iesaukšanas. Bet viņi var arī piezvanīt.

Slimību klātbūtne un to komplikācijas ir iemesls pārbaudei saskaņā ar attiecīgajiem slimību saraksta pantiem.

Tā rezultātā tiek izveidots skarto orgānu vai sistēmu funkcionālais stāvoklis, uz kura pamata tiek pieņemts koleģiāls lēmums par karavīra piemērotību dienestam bruņotajos spēkos.

Ja karaspēks cieš no nātrenes, tad, lai pasludinātu viņu par dienestam nederīgu, jāpierāda, ka patoloģija ir hroniska.

Ar siena drudzi ir grūtāk, jo tikai tā klātbūtne nav iemesls atbrīvojumam no dienesta. Tomēr jāpatur prātā, ka izteikts siena drudzis var izraisīt bronhiālo astmu. Un kopā ar viņu tika pasūtīts ceļš uz armiju.

Lai pārbaudītu šīs bažas, pacients ar siena drudzi jāpārbauda pulmonologam.

Izdalīta trombocitopātija

Izdalīta trombocitopātija pieder noteiktai patoloģiju grupai, kurai raksturīga augsta asiņošanas pakāpe.

Tas rodas nelielas trombocītu struktūras, asins šūnu, kas ir atbildīgas par sākotnējo asinsreces stadiju, struktūras gadījumā, kad tās ir normālā stāvoklī. Slimība ir izplatīta.

Trombocitopātijas cēloņi

Ir divi visbiežāk sastopamie faktori, kas izraisa šādas asins patoloģijas:

1. Iedzimta nosliece.
2. Asins šūnu struktūras iznīcināšana citu slimību apkarošanas procesā: onkoloģija, nieru un aknu iekaisums, B12 vitamīna deficīts un daudz kas cits.

Visbiežākais vitamīnu deficīta iemesls tiek atklāts veģetāriešiem, kuri apzināti atsakās no gaļas, piena un zivju produktiem.

Šīs vitamīnu grupas deficīts tiek novērots, pirmkārt, ar ilgstošu gaļas, aknu, zivju, piena, olu atgrūšanu.

Asiņošana var palielināties, ja ir vairāki noteikti rādītāji:

• Alkohola lietošana.
• Ēšana ar augstu etiķskābi.
• Pastāvīgi sauļošanās salonu vai pludmales apmeklējumi, t.i., bieža sauļošanās.
• Koagulācijas terapijas veikšana.

Slimības formas

Obligāta trombocitopātija ir iekļauta otrajā diatēzes grupā, kurai raksturīga slikta koagulācija. Iedzimta nosliece un citi atkarīgi riska faktori noved pie tā..

Iedzimtais trombocitopātijas veids ir sadalīts 2 grupās:

1. Glanzmana slimība. Līdzīga forma visbiežāk izpaužas sievietēm pusaudžiem, ilgstoši piedzīvojot dzemdes asiņošanu, kuras cēlonis nav noskaidrots.
2. Maija-Heglina novirze. Pacients nevar novērot īpašas pazīmes, bet klīnisko izmeklējumu laikā laboratorijā šo trombocitopātijas formu var atklāt kā šūnu lieluma pārkāpumu.

Pārkāpuma pazīmes

Izdalītās trombocitopātijas simptomi ir definēti asiņošanas grupā, kas liecina par augstu asiņošanas līmeni.

Plašā simptomu sarakstā ir šādi elementi:

• Asiņošana no meiteņu deguna, smaganām un dzimumorgāniem.
• Paaugstinātas menstruācijas.
• Asins piemaisījumi urīnā un fekālijās.
• Zemādas vai ārējas asiņošanas ar nelieliem ievainojumiem.
• Ilgstošs sasitumu un brūču sadzīšanas periods.

Personām, kas cieš no šāda pārkāpuma hemostāzes saitēs, ir grūti panest ķirurģiskas iejaukšanās, jo speciālisti nespēj savlaicīgi apturēt asinis.

Papildu trombocitopātijas simptomi, kas saistīti ar anēmijas klātbūtni:

• Bieža reibonis, samaņas zudums, tumšs acīs.
• Hronisks nogurums, vājums.
• Zema darba spēja.
• Trokšņi.
• Bāla āda.
• Zems asinsspiediens.
• Tahikardija.

Diagnostikas procedūras

Diagnoze sākas ar pacienta anamnēzi. Ārsts noskaidro visas pacienta sūdzības, problēmu un asiņošanas gaitu, kā arī diagnosticē akūtas, hroniskas vai iedzimtas ķermeņa slimības.

Var būt nepieciešams nokārtot sākotnēju DNS iedzimtības testu, lai izslēgtu šo labklājības cēloni..

1. Spiediena mērīšana. Ja visi rādītāji ir samazināti un pulss ir paātrināts, speciālists veic pacienta ķermeņa papildu pārbaudi, lai noteiktu iespējamās zemādas asiņošanas vietas..
2. Asins ķīmija. Nesadalītas trombocitopātijas gadījumā laboratorijas palīgi noteikti atklāj sarkano asins šūnu trūkumu un hemoglobīna līmeņa pazemināšanos. Turklāt analīze atklāj holesterīna, glikozes, kreatīna un skābju stāvokli. Asins paraugu ņemšanu veic, ja pacientam ir neveselīga bālums. Visbiežāk trombocītiem ir normāls rādītājs..
3. Ausu ļipiņa vai pirksta galiņa punkcija. Tādējādi ārsts mēra asiņošanas ilgumu, nosakot precīzu diagnozi.

Pēc tam laboratorijas palīgi pārbauda pacienta asiņu sarecēšanas pakāpi pēc noteiktiem rādītājiem:

• Laiks. Ja asinis iznāk ilgāk par 7 minūtēm, tiek traucēta asinsrece.
• Trombu pārbaude.
• Trombocītu lipīgums, ko veic trombocīti.
• Satveru.

Papildu pārbaudes metode var noteikt paraugus. Tā kā šī asinsrites sistēmas slimība ar jebkādiem minimāliem ievainojumiem, sasitumi atstāj redzamus zilumus uz pacienta ādas, ārsti arī uzrauga procesu, paši izveidojot nelielu brūci.

Slimības ārstēšana

Dezagregētas trombocitopātijas ārstēšana notiek konservatīvu metožu dēļ.

Šis process jāveic:

• Zāles, kas absorbē izveidotos asins recekļus - inhibitori.
• Zāles, kas palielina koagulācijas spēju.
• Hormonālas zāles, lai samazinātu menstruāciju plūsmas līmeni.
• Metabolisma un asinsvadu sašaurināšanas zāles.
• A, B, PP un C vitamīni.

Ķirurģiska iejaukšanās ietver liesas noņemšanu vai nelielas tās daļas noņemšanu, kas ir iespējams trombocitopātijas cēlonis.

Turklāt fiziskās aktivitātes tiek izrakstītas fiziskās audzināšanas veidā, atjaunojot locītavu motoriskās spējas pēc atbrīvošanās no tām asinīm. Viņi izmanto arī fizioterapeitiskās procedūras, kas paātrina asins izdalījumu absorbciju..

Pēdējā terapeitiskā ārstēšana ir asins pārliešana. Ārsti izmanto šo metodi tikai kā pēdējo iespēju.

Komplikācijas

Ja jūs nesākat šo slimību savlaicīgi, tad pastāv nopietnu seku risks:

No jebkura saraksta posteņa vienmēr var izvairīties laikā, ja savlaicīgi konsultējaties ar speciālistu un laboratorijas apstākļos pārbaudāt asinis.

Turklāt ir svarīgi ievērot veselīgu dzīvesveidu ne tikai cilvēkiem ar risku, bet arī absolūti veselīgiem.

Vai viņi nonāk armijā ar trombocitopātiju

Daudzus gadus mēģinājis izārstēt JOINTS?

Locītavu ārstēšanas institūta vadītājs: “Jūs pārsteigs, cik viegli ir izārstēt locītavas, lietojot ikdienas narkotiku par 147 rubļiem...

Patoloģija attīstās sakarā ar aktīvu trombocītu iznīcināšanu vai to ražošanas samazināšanos. Pirmā situācija ir dažādu slimību rezultāts - reimatoīdais artrīts, sistēmiskā sarkanā vilkēde. Pastāv saistība ar trombotisku un idiopātisku trombocitopēnisko purpuru.

Veidojošo trombocītu skaits var samazināties vīrusu slimību, infekcioza rakstura apstākļu, onkoloģijas izpausmju, vitamīnu trūkuma, alkohola lietošanas, ķīmijterapijas dēļ. Pirmajā posmā slimību ir grūti noteikt, jo simptomi ir izplūduši.

Specifiskas pazīmes izpaužas kā deguna un smaganu asiņošana, bieži sasitumi un specifiski izsitumi uz ādas. Pēc tam pulss paātrinās, cilvēks kļūst miegains, pastāvīgi noguris, kļūst bāls. Trombocitopēnija bieži izpaužas īslaicīgi, bet var kļūt ilgstoša, hroniska rakstura ar biežiem recidīviem.

Asinsvadu sieniņu stāvoklis pasliktinās, tāpēc asiņošana, kuru ir grūti apturēt, kļūst biežāka. Tīklā pastāv asiņošanas risks, hemorāģiska insulta veida izpausmes, iekšēja asiņošana. Kalpošana šādā stāvoklī kļūst neiespējama.

MŪSU LASĪTĀJI IESAKA!

Locītavu ārstēšanai mūsu lasītāji ir veiksmīgi izmantojuši Sustalaif. Redzot šī produkta popularitāti, mēs nolēmām to piedāvāt jūsu uzmanībai.
Lasīt vairāk šeit...

Trombocitopātijas klasifikācija

Trombocitopātija ir sadalīta tipos: primārā un sekundārā. Atšķirības starp tām ir šādas: primārā rodas kā iedzimta patoloģija un parādās tūlīt pēc piedzimšanas, un sekundārā trombocitopātija tiek diagnosticēta kā somatisko slimību komplikācija.

Sistematizējot patoloģiju, atsevišķi tiek izdalīta diagnoze “Izdalītā trombocitopātija”, kurai raksturīgi hemorāģiskas un posthemorāģiskas diatēzes sindromi. Turklāt šī slimība ir raksturīgāka meitenēm un tiek atklāta virknē laboratorisko pētījumu agrīnā vecumā..

Starp iedzimtām formām izšķir šādus trombocitopātiju veidus:

1. 1. Saistīts ar membrānas anomāliju. Tas ietver Bernarda sindromu - Soulier, von Willebrand pseidozo slimību, Glanzmann trombastēniju utt..
   2. Saistībā ar intracelulārām anomālijām un traucētu trombocītu agregāciju, šādu patoloģiju formu patoģenēze ir saistīta ar α-granulu deficītu vai to atbrīvošanas no šūnām pārkāpumu. Šajā grupā ietilpst ģermāņu-Pudlaka slimība, pelēko trombocītu sindroms, Čediaka-Higashi sindroms utt..
   3. Trombocītu disfunkcija asinsvadu displāzijās (piemēram, Ehlera-Danlosa slimība).

Jaukti trombocītu traucējumi tiek izdalīti arī kā atsevišķa grupa. Tie ir Maija - Heglina, Viskota - Aldriha un citi sindromi.Bieži vien līdzīgas patoloģijas pavada arī citas iedzimtas anomālijas, piemēram, Dauna sindroms. Parasti tos diagnosticē skrīninga laikā grūtniecības pirmā trimestra beigās..

Medicīniskās indikācijas

Trombocītu skaits vīriešu un sieviešu asinīs pastāvīgi mainās. Tas nokrīt naktī un pavasarī, un sievietēm - menstruāciju periodā. Indikators nepārsniedz atļauto, tāpēc šādos gadījumos viņi nerunā par trombocitopēniju.

Dažos apstākļos tiek novērots šī rādītāja pieaugums. Tas notiek ar smagu fizisku darbu, ilgu uzturēšanos kalnos, noteiktu medikamentu lietošanu..

Trombocīti bez procesiem atgādina abpusēji izliektus diskus ar ovālu vai noapaļotu formu. Viņu pusperiods ir līdz nedēļai. Lai uzturētu nemainīgu šo elementu koncentrāciju, kaulu smadzenēm katru dienu jākompensē līdz 13% no trombocītu masas..

Tas ir nepieciešams normālai asinsrades cilmes šūnu darbībai..

Saskaroties ar nelabvēlīgiem faktoriem, strauji palielinās to lielums. Šūnas atbrīvo pseidopodiju turpmākai salīmēšanai. Tātad parādās trombocītu agregāti. Trombocītu faktora 3 ietekmē asins šūnas pielīp fibrīna šķiedrām, pārtraucot asiņošanu. Līdzīgi trombocīti ir iesaistīti asins koagulācijā..

Tie veicina asinsvadu sašaurināšanos (ar bojājumiem). To sabrukšanas un agregācijas laikā izdalās serotonīns, kas aktīvi sašaurina asinsvadus. Šīs šūnas veicina asins recekļa veidošanos..

Klīniskā aina

Parasti cilvēkam ir 150-320x10⁹ trombocītu katrā asins litrā. Pirmās kaites pazīmes parādās, kad ķermeņu skaits ir mazāks par 50x10⁹. Šādos gadījumos var veikt ambulatoro ārstēšanu. Ja indikators ir mazāks par 20, viņiem obligāti jāveic hospitalizācija..

Starp trombocitopēnijas pazīmēm ir:

1. Zilumi ādā un gļotādās - petehijas, ekhimoze. Tās rodas spontāni (naktī vai pēc mikrotrauma). Nelieli bojājumi izraisa ievērojamu asiņošanu.
2. Palielināta smaganu asiņošana.
3. Meno-metrorāģija.
4. Deguna, ausu un kuņģa-zarnu trakta asiņošana, kas izraisa anēmiju.

Ar trombocitopēniju visraksturīgākie ir līdzīga plāna simptomi. Tie ir izteikti, tāpēc piespiež pacientu konsultēties ar ārstu. Kas izraisa trombocitopēniju? Ir 4 kaites cēloņu grupas.

Nepietiekama asins šūnu veidošanās kaulu smadzenēs. Līdzīgs stāvoklis rodas, ja:

• aplastiskā anēmija (tiek kavēta visu asinsrades asnu - panmyeloftis) nobriešana;
• metastātisku kaulu smadzeņu bojājumu attīstība;
• akūta un hroniska leikēmija;
• megaloblastiska anēmija;
• vīrusu kaites;
• noteiktu zāļu (tiazīdu, estrogēna) lietošana;
• ķīmijterapijas ārstēšana;
• starojuma iedarbība;
• alkohola intoksikācija.

Kāpēc attīstās patoloģija??

Trombocītu koncentrācija var mainīties masīvas asiņošanas vai palielinātas asins trombocītu iznīcināšanas dēļ. Problēmas ar trombocītu sadalījumu organismā var izraisīt attiecīgo slimību. Pārmērīgi tie uzkrājas liesā, provocējot smagu splenomegāliju.

Vēl viens slimības cēlonis ir asiņu plāksnīšu koncentrācijas izmaiņas uz to masveida iznīcināšanas fona (trombocitopēnijas patēriņš). Šo trūkumu nekompensē kaulu smadzenes. Līdzīgu situāciju provocē:

• hiperkoagulācija ar DIC;
• tromboze;
• pieaugušo un bērnu imūnās un imūnās ģenēzes trombocitopēniskā purpura;
• jaundzimušā elpošanas distresa sindroms;
• imūnās sistēmas traucējumi;
• asins šūnu mehāniski bojājumi (situāciju var novērot, lietojot asinsvadu protēzes).

Kāda ir atšķirība starp trombocitopēniju un trombocitopātiju? Pirmajā gadījumā viņi runā par indikatora kvantitatīvo īpašību - asins šūnu trūkumu. Trombocitopātija - kvalitatīva īpašība.

Šī slimība rodas trombocītu mazvērtības dēļ vīriešiem un sievietēm. Viņu koncentrācija var būt normāla, bet viņi nespēj veikt tiešās funkcijas: barot asinsvadu sienu, apturēt asiņošanu.

Izdalīta trombocitopātija un militārais dienests

Ar trombocitopēniju tiek novērots trombocītu deficīts asinīs. Šī patoloģiskā novirze parasti ir sekundāra, attīstoties uz dažādu slimību fona. Dažos gadījumos stāvoklis izpaužas bez diagnosticētiem iemesliem. Briesmas ir tādas, ka trombocītu trūkums var izraisīt nopietnas komplikācijas, un pats karavīrs zaudē iespēju dienēt bruņotajos spēkos.

Trombocitopēnija un pakalpojums

Patoloģija attīstās sakarā ar aktīvu trombocītu iznīcināšanu vai to ražošanas samazināšanos. Pirmā situācija ir dažādu slimību rezultāts - reimatoīdais artrīts, sistēmiskā sarkanā vilkēde. Pastāv saistība ar trombotisku un idiopātisku trombocitopēnisko purpuru.

Veidojošo trombocītu skaits var samazināties vīrusu slimību, infekcioza rakstura apstākļu, onkoloģijas izpausmju, vitamīnu trūkuma, alkohola lietošanas, ķīmijterapijas dēļ. Pirmajā posmā slimību ir grūti noteikt, jo simptomi ir izplūduši.

Specifiskas pazīmes izpaužas kā deguna un smaganu asiņošana, bieži sasitumi un specifiski izsitumi uz ādas. Pēc tam pulss paātrinās, cilvēks kļūst miegains, pastāvīgi noguris, kļūst bāls. Trombocitopēnija bieži izpaužas īslaicīgi, bet var kļūt ilgstoša, hroniska rakstura ar biežiem recidīviem.

Asinsvadu sieniņu stāvoklis pasliktinās, tāpēc asiņošana, kuru ir grūti apturēt, kļūst biežāka. Tīklā pastāv asiņošanas risks, hemorāģiska insulta veida izpausmes, iekšēja asiņošana. Kalpošana šādā stāvoklī kļūst neiespējama.

Projekta sagatavotāja piemērotības kategorijas noteikšana

Panta noteikumus 11 RB pārbaudīja citopēnisko sindromu rašanās situācijas, kas jo īpaši ietver leikopēniju, idiopātiskas rombocitopēniskās purpūras gadījumus, citas trombocitopēnijas un autoimūnas komplikācijas pēc transfūzijas. Saskaņā ar šī raksta "b" punktu jaunietim izsniedz militāru karti ar kategoriju "B", ja viņam diagnosticēta manifestācija:

• hemolītiska tipa anēmija vai ar iedzimtiem traucējumiem sarkano asins šūnu un hemoglobīna struktūrā, ja ir kompensācija;
• hemolītiska tipa anēmija, autoimūnas citopēnijas sindromi un citas slimības, kurām raksturīga lēna progresēšana, ja terapijas efekts dod ilgtermiņa pozitīvu rezultātu vai ir nelieli funkcionālie traucējumi;
• neveiksmes homeostāzē, ja ir pozitīva rakstura terapijas ilgtermiņa rezultāts vai funkcionāli traucējumi ir niecīgi.

Tādējādi karavīri ar diagnosticētu trombocitopēniju saņem “B” kategoriju un ierobežotu piemērotību armijai. Viņi nekalpos. Tomēr ir vēl viena iezīme.

Ja ierosinātajam parādās trombotiska trombocitopēniskā purpura, kas attīstās uz homeostāzes traucējumu fona ar augstu trombozes risku, tad pozīciju “a” izveido “D” kategoriju. Jauneklis nebūs piemērots armijai.

Lai iegūtu kategoriju, kas nav iesaukšana, jums ir jāsniedz visa pieejamā medicīniskā dokumentācija un, ja nepieciešams, jāveic papildu pārbaude.

Trombocitopātija ir slimību grupa, kurai raksturīga pastiprināta asiņošana, ja ir traucēta trombocītu darbība - asins šūnas, kas atbild par pirmo koagulācijas posmu, kad to skaits tiek uzskatīts par normālu. Slimība ir izplatīta.

Vietne nodrošina pamatinformāciju. Apzinīga ārsta uzraudzībā ir iespējama adekvāta slimības diagnoze un ārstēšana. Jebkurām zālēm ir kontrindikācijas. Nepieciešama speciālista konsultācija, kā arī detalizēts instrukciju izpēte! Šeit jūs varat norunāt tikšanos ar ārstu.

Cēloņi

Pastāv 2 izplatīti cēloņi:

1. Iedzimtība.
2. Asins šūnu struktūras pārkāpumi citu slimību laikā (audzēji, aknu un nieru slimības, radiācijas slimība, B12 vitamīna trūkums, bieža asins pārliešana).

Lasīt vairāk: Vai ir iespējams saņemt maternitātes kapitālu mēnesī

Riska grupā ir cilvēki, kuru asinsradiniekiem ir šis patoloģiskais stāvoklis, un tie, kuri nesaņem pietiekami daudz vitamīnu.

Asiņošana palielinās ar:

• Alkohola lietošana;
• Trauku ar lielu etiķa saturu uzņemšana;
• Bieža saules iedarbība;
• Ārstēšana ar zālēm, kas pārkāpj asins sarecēšanu;
• Fizioterapeitiskās procedūras.

Izdalīta trombocitopātija

Diferencēta trombocitopātija ir hemorāģiskās diatēzes otrajā grupā, kas izpaužas kā slikta asins sarecēšana. Iedzimtība un citi iemesli noved pie tā..

Iedzimtā slimības forma ir sadalīta 2 grupās:

1. Glanzmann trombastēnija.
2. Maija-Heglinas anomālija.

Pirmā forma notiek bez “atbrīvošanās procesa”, tiek pārraidīta gan ar dominējošajiem, gan ar recesīvo gēnu. Klīniski izpaužas nelielu punktveida hematomu formā.

Šī forma biežāk rodas meitenēm, kurām ilgstoši ir asiņošana no dzemdes, kuru funkcija nav zināma. Pēc tam ir posthemorāģiskas diatēzes pazīmes, kas izpaužas smagā formā.

Šai slimībai raksturīgā klīniskā izpausme ir asiņošana tīklenē vai smadzenēs.

Maija-Heglina anomālija izzūd, nepārkāpjot “izdalīšanās procesu”, bet to raksturo ārējas un iekšējas izmaiņas trombocītos.

Netiek novērotas acīmredzamas klīniskas izpausmes, laboratorijas pētījumos šo slimības formu var noteikt trombocitopēnijas formā un pašu šūnu milzīgajiem metriskajiem parametriem.

Simptomi

Trombocitopātijas simptomi tiek iedalīti hemorāģiskā sindroma grupā, kas nozīmē pastiprinātas asiņošanas simptomu.

Sarakstā iekļautas izpausmes:

• Asiņošana no deguna dobuma;
• Smaga menstruālā plūsma;
• Asins klātbūtne fekālijās un urīnā;
• Asinsizplūdumi pie mazākajiem nobrāzumiem un sasitumiem, dažreiz zem ādas.

Ja anēmijas rezultātā attīstās anēmija, to raksturo šādi simptomi:

• Reibonis
• Ģībonis;
• Nogurums;
• Samazināta veiktspēja;
• Troksnis ausīs;
• Aizdusa.

Diagnostika

Diagnoze sākas ar aptauju, kurā pacients runā par savām sūdzībām, par to, kas izraisīja dažus simptomus, un cik ilgi un ilgas ir asiņošanas.

Tiek veikta pārbaude par hronisku slimību klātbūtni cilvēkā, tiek apskatīta viņa iedzimtība.

Pacientam var būt asinsspiediena pazemināšanās un ātrs pulss. Ārsti veic fizioloģisko izmeklēšanu, lai noteiktu iespējamo zemādas asiņošanu.

Ja ir kāda slimība, āda var būt bāla. Tiek veikta asins analīze. Ārsti konstatēs, ka sarkano asins šūnu skaits ir samazinājies, hemoglobīns.

Bet trombocītu skaits bieži ir normas robežās. Retos gadījumos to skaits samazinās.

Ar trombocitopātiju ir iespējama sarkano asins šūnu izdalīšanās ar urīnu, tāpēc veicamo testu skaitā ietilpst urīna analīze..

Lai noteiktu asiņošanas ilgumu, viņi var caurdurt pirkstu vai auss ļipiņu. Pētījums jāveic, jo tas identificēs šo pacienta slimību grupu.

Lasīt vairāk: Noteiktā dzīvojamās ēkas kadastrālā vērtība

Tās klātbūtnē asiņošanas ilgums ir daudz lielāks nekā parasti.

Tiek veiktas īpašas laboratorijas pārbaudes, kas novērtē visus asins sarecēšanas posmus cilvēkiem. Ir vairāki rādītāji:

• Laiks.
• Kondensēts vai nav receklis.
• Asins šūnu agregācija vai salīmēšana.
• Adhēzija vai saķere ar virsmu.

Ja pirmie 2 rādītāji slimības klātbūtnē var palikt normāli, tad nākamie 2 ir ievērojami palēnināti.

Tiks izgatavoti dažādi paraugi. Šī patoloģija ar nelieliem izciļņiem, sasitumiem, izspiedumiem atstāj asiņu izsmērējumus uz cilvēka ādas, pēc tam eksperti to novēro, radot mākslīgas situācijas.

Šķipsna pārbaude zem apkakles, uzliekot aproci asinsspiediena mērīšanai, uzliekot žņaugu, uz attiecīgajām ķermeņa daļām parādās zilumi.

Palīdzēs diagnosticēt kaulu smadzeņu izmeklēšanas slimību ar apkārtējiem audiem.

Ārstēšana

Trombocitopātijas ārstēšana ar konservatīvu terapiju sastāv no:

• Inhibitori, kas novērš esošo asins recekļu izšķīšanu;
• Agregāti, kas palielina asins sarecēšanu;
• Hormonālie kontracepcijas līdzekļi, kas samazina asiņu daudzumu sievietēm ar menstruāciju;
• Metabolisma zāles, kas uzlabo metabolismu šūnās;
• Vazokonstriktoru zāles, kas ātrāk aptur asiņošanu.

Ķirurģiskā ārstēšana ietver liesas un bojātā orgāna laukuma noņemšanu, locītavas caurduršanu, lai no tās izņemtu asinis, orgāna vai locītavas mākslīgās daļas iestudēšanu, ja to nebija iespējams atgūt..

Fizioterapijas vingrinājumi atjauno locītavu spēju kustēties pēc asiņu noņemšanas no tiem. Fizioterapija, kas darbojas ar magnētiskiem vai elektriskiem laukiem, palīdz uzlabot sasitumu rezorbciju un locītavu darbu pēc tiem notikušajiem asinsizplūdumiem.

Dažu asins komponentu pārliešana palīdz ārstēt šo slimību..

Komplikācijas un sekas

• Zems hemoglobīna līmenis zema dzelzs daudzuma dēļ asinīs;
• Pavājināta imūnsistēmas aizsardzība;
• Paralīze;
• Aklums;
• Deguna asiņošana;
• Anēmiska koma.

Ar savlaicīgu medicīnisko palīdzību var izvairīties no sekām un komplikācijām..

Veselīga dzīvesveida saglabāšana ir viens no preventīvajiem pasākumiem, kas jāievēro neatkarīgi no tā, vai jums ir slimība vai nē..

Rūpīgi izlasiet rakstu!

Lai pareizi noteiktu, vai jūsu gadījums ir piemērots šim rakstam Slimību saraksti, jums skaidri jāsaprot raksta termini un definīcijas. Un arī jums tie ir pareizi jāsalīdzina ar medicīniskajiem dokumentiem.

Ja rodas grūtības, varat bez maksas konsultēties ar ārstu, lai to izdarītu, noklikšķiniet uz LINK

Slimību nosaukums, disfunkcijas pakāpe

• visa veida iegūta un iedzimta anēmija;
• kompensēti iedzimtie un iegūtie sarkano asins šūnu vai hemoglobīna struktūras pārkāpumi;
• iegūti un iedzimta leikocītu trombocītu disfunkcija;
• citopēnijas sindromi (ieskaitot leikopēniju, idiopātisku rombocitopēnisko purpuru un citas trombocitopēnijas, autoimūnas post-pārliešanas komplikācijas);
• hemostāzes sistēmas traucējumi ar palielinātu asiņošanu (ieskaitot hemofiliju, citas koagulopātijas un trombocitopātijas);
• trombofilija un citi hemostatiski traucējumi ar paaugstinātu trombozes risku;
• kapilāru iedzimta trauslums, asinsvadu pseidohemofilija;
• pastāvīgs iedzimts un iegūts imūndeficīts.

Lasīt vairāk: Zemes gabala pilsētas plāna izmaksas

Postenī “a” ietilpst:

• aplastiskā anēmija un citi citopēnijas sindromi, kas saistīti ar traucētu hematopoēzi, neatkarīgi no terapijas efektivitātes un traucētās funkcijas pakāpes;
• hroniskas strauji progresējošas slimības vai lēnām progresējošas slimības, vienlaikus saglabājot izmaiņas asins sastāvā un ievērojamus funkciju traucējumus, saglabājot ārstēšanu
• iegūtais imūndeficīta stāvoklis imūnsupresīvās terapijas laikā pēc orgānu un audu allotransplantācijas;
• hemostatiski traucējumi ar palielinātu asiņošanu, ko papildina asiņošana, asiņošana vai orgānu bojājumi;
• hemostāzes traucējumi ar paaugstinātu trombozes risku, ko papildina vairāku vai atkārtotu asinsvadu tromboze, trombemboliskas komplikācijas, aborts, trombotiska trombocitopēniskā purpura vai orgānu bojājumi.

"B" apakšpunktā ietilpst:

• hemolītiskā anēmija un anēmija ar iedzimtiem sarkano asins šūnu struktūras un hemoglobīna struktūras traucējumiem kompensācijas stadijā;
• hemolītiska anēmija, autoimūnas citopēnijas sindromi un citas lēnām progresējošas slimības ar ilgtermiņa pozitīvu efektu no ārstēšanas ar mērenu vai nelielu funkciju traucējumiem;
• hemostāzes traucējumi ar ilgstošu pozitīvu efektu no ārstēšanas ar mērenu vai nenozīmīgu disfunkciju.

Postenis “c” ietver īslaicīgus funkcionālos traucējumus pēc nesistēmiskām asins slimībām, kā arī nosacījumus pēc pilna terapijas kursa pabeigšanas, ja pastāvīgas īslaicīgas nelielas disfunkcijas.

Ar pastāvīgiem iedzimtiem un iegūtiem imūndeficīta stāvokļiem, ko pavada bieži infekciozu komplikāciju recidīvi, izmeklēšanu veic saskaņā ar "a" punktu.

Sekundāros imūndeficīta gadījumos asins sastāva izmaiņas, asinsreces traucējumi, kas novēroti citu orgānu un sistēmu slimībās (citas hroniskas, autoimūnas, onkoloģiskas, infekcijas slimības, sarkoidoze un citas granulomatozes, histiocitoze, grūtniecības un dzemdību patoloģija, traumas vai to ārstēšanas komplikācijas) pēc splenektomija un citas diagnostiskas vai terapeitiskas ķirurģiskas iejaukšanās, militārā dienesta piemērotības kategorija un militārā dienesta specialitāte tiek noteikta atkarībā no skartā orgāna vai orgānu sistēmas disfunkcijas pakāpes saskaņā ar attiecīgajiem slimības grafika pantiem.

Jūs varat arī uzzināt:

Vai jūs visu saprotat šajā rakstā Slimību grafiki?

Ja ir pat minimālas šaubas, labāk konsultēties ar ārstu - tas palīdzēs jums ietaupīt daudz laika un pūļu, un, iespējams, tas ietaupīs jūs no armijas. Šajā saitē varat bez maksas uzdot ārstam jautājumu

• Iepriekšējais Raksts
• Nākamais Raksts